27139-97-5
基本信息
2-苄氧基苯乙腈
2-溴-4-苄基氯
2-Benzyloxyphenylacetonitrile
物理化学性质
| 熔点 | 75-77°C |
| 沸点 | 112°C 20mm |
| 密度 | 1,54 g/cm3 |
| 折射率 | 1.5720-1.5760 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | clear liquid |
| 比重 | 1.54 |
| 颜色 | Colorless to Light yellow to Light orange |
| InChI | InChI=1S/C7H6BrCl/c1-5-2-3-6(9)4-7(5)8/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | CSUUXPHPCXHYGY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C)=CC=C(Cl)C=C1Br |
| CAS 数据库 | 27139-97-5(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319 |
| 防范说明 | P280a-P305+P351+P338-P321-P332+P313-P337+P313-P264-P280-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | R36/37/38 |
| 安全说明 | S26-S36/37/39 |
| Hazard Note | Irritant |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29039990 |
制备方法
95-79-4
27139-97-5
以5-氯邻甲苯胺为原料合成2-溴-4-氯甲苯的一般步骤:在3000 mL三口烧瓶中,将142 g(1.00 mol)熔融的2-甲基-4-氯苯胺缓慢滴加到1200 mL 23%氢溴酸水溶液中。开启机械搅拌,持续搅拌20分钟后,将反应体系冷却至-50℃。随后,在该温度下缓慢滴加70.0 g(1.00 mol)亚硝酸钠溶于400 mL水的溶液,滴加过程控制在1.5小时内完成。将所得重氮盐溶液在0℃下分批加入到144 g(1.00 mol)溴化亚铜溶于400 mL 47%氢溴酸的溶液中。加毕,将反应混合物逐渐升温至70℃,并在此温度下搅拌30分钟。反应完成后,将体系冷却至室温。用甲基叔丁基醚(3×500 mL)萃取产物,合并有机相,用无水碳酸钾干燥,减压浓缩至干。通过分馏纯化得到无色油状产物,沸点81-84°C/7 mmHg,收率148 g(72%)。元素分析(C7H6BrCl)计算值:C, 40.92; H, 2.94。实测值:C, 41.00; H, 2.99。1H NMR(CDCl3)δ: 7.45(d, J = 1.8 Hz, 1H, 2-H), 7.34(dd, J = 6.0 Hz, J = 1.8 Hz, 1H, 4-H), 7.12(d, J = 6.0 Hz, 1H, 5-H), 2.43(s, 3H, Me)。
参考文献:
[1] Patent: WO2007/70041, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 90
[2] Patent: WO2007/70201, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 155-156
2-溴-4-氯甲苯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/03/03 | B25329 | 2-溴-4-苄基氯, 98% 2-Bromo-4-chlorotoluene, 98% | 27139-97-5 | 100g | 1643元 |
| 2025/12/22 | B3031 | 2-溴-4-氯甲苯 2-Bromo-4-chlorotoluene | 27139-97-5 | 5G | 70元 |
| 2025/12/22 | XW022713997503 | 2-溴-4-氯甲苯 | 27139-97-5 | 100G | 152元 |
