35525-86-1

124-40-3

17201-43-3

35525-86-1

一般步骤：将4-氰基溴苄（10 g，0.05 mol）、碳酸钠（5.95 g，56.0 mmol，1.1当量）和二甲胺（56.0 mmol，1.1当量）溶于N,N-二甲基甲酰胺（75 mL）中，室温搅拌3小时。随后将反应混合物加热至90°C继续反应。反应完成后，冷却至室温，加入水（200 mL），并在0°C下搅拌。若有晶体析出，过滤收集，用冷水（2×50 mL）洗涤，真空干燥，得到第一批产物。合并滤液，用乙酸乙酯（3×50 mL）萃取，有机相经无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到第二批产物。产物总收率为72-98%。

参考文献：

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 46, p. 8869 - 8871

[2] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 8, p. 2095 - 2106

[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 152, p. 31 - 52

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 17, p. 5891 - 5908

[5] Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 690 - 697