56961-30-9
基本信息
2-Chloro-5-hydroxybenzoic
2-CHLORO-5-HYDROXYBENZOIC ACID
Benzoic acid, 2-chloro-5-hydroxy-
2-Chloro-5-hydroxybenzoic Acid >
2-Chloro-5-hydroxybenzoic acid 98%
2-Chloro-5-hydroxybenzene carboxylic acid
物理化学性质
| 熔点 | 178-180°C |
| 沸点 | 364.5±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.536±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.78±0.25(Predicted) |
| 形态 | powder to crystal |
| 颜色 | White to Light yellow |
| CAS 数据库 | 56961-30-9 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-37 |
| Hazard Note | Irritant |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29182900 |
制备方法
89-54-3
56961-30-9
以5-氨基-2-氯苯甲酸为原料合成2-氯-5-羟基苯甲酸的一般步骤:在0℃下,向搅拌中的5-氨基-2-氯苯甲酸(16)(5.01g,29.6mmol)和硫酸(6.00mL,0.167mol)的悬浮液中缓慢加入亚硝酸钠水溶液(90mL,0.5M)。在加入过程中,保持反应温度在0至5℃之间。加毕,继续在冰浴中搅拌1小时。随后,将反应混合物用水(900mL)稀释,并在回流条件下搅拌30分钟。反应完成后,将混合物冷却至室温,并用乙酸乙酯(3×500mL)进行萃取。合并有机相,用无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩,得到浅棕色固体产物17(4.97g,收率98%)。产物的熔点为165-168℃;IR(ZnSe)显示吸收峰位于3311, 2920, 2598, 1676, 1599, 1573, 1474, 1447, 1228, 826 cm-1;1H NMR(300MHz, MeOD)化学位移为δ7.26(1H, d, J = 8.7Hz),7.23(1H, d, J = 3.0Hz),6.89(1H, dd, J = 3.0和8.7Hz)ppm,未观察到2xOH信号;13C NMR(75MHz, MeOD)化学位移为δ169.1, 157.4, 132.7, 132.8, 123.8, 120.7, 116.2 ppm;LRMS(-ESI)显示m/z 171([M-H]-, 100%),127([M-CO2H]-, 36%)。
参考文献:
[1] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 12, p. 1207 - 1219
[2] Patent: WO2008/64432, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 58
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 13, p. 3720 - 3723
[4] Monatshefte fuer Chemie, 1921, vol. 42, p. 80
[5] Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1924, vol. 54, p. 832
2-氯-5-羟基苯甲酸价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/03/03 | H26112 | 2-氯-5-羟基苯甲酸, 99% 2-Chloro-5-hydroxybenzoic acid, 99% | 56961-30-9 | 1g | 2681元 |
| 2025/12/22 | C2724 | 2-氯-5-羟基苯甲酸 2-Chloro-5-hydroxybenzoic Acid | 56961-30-9 | 1g | 260元 |
| 2025/05/22 | XW569613092 | 2-氯-5-羟基苯甲酸 | 56961-30-9 | 1G | 33元 |
