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以4-溴-1-碘-2-硝基苯为原料合成5-溴-2-碘苯胺的一般步骤如下：在室温条件下，将4-溴-1-碘-2-硝基苯（8.38 g，109.6 mmol）溶解于乙酸（AcOH，45 mL）和乙醇（EtOH，45 mL）的混合溶剂中，随后加入铁粉（Fe，6.12 g，109.6 mmol）。将反应混合物加热至100℃并搅拌1.3小时，之后冷却至室温。反应混合物用乙醚（Et2O，90 mL）稀释，并用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液（200 mL）洗涤。分离有机层，水层用乙醚（3×60 mL）进一步萃取。合并所有有机层，用盐水（300 mL）洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，随后在减压条件下浓缩。通过快速柱色谱法（硅胶为固定相，己烷/乙酸乙酯=19:1为洗脱剂）纯化残余物，得到目标产物5-溴-2-碘苯胺（6.89 g，收率91%），为浅黄色固体。

参考文献：

[1] Heterocycles, 2009, vol. 79, # C, p. 805 - 820

[2] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 45, p. 9481 - 9493

[3] Synthesis, 2008, # 13, p. 2039 - 2044

[4] Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1987, vol. 35, # 5, p. 1823 - 1828

[5] Patent: WO2011/119860, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 90