850363-42-7
中文名称
[1-(4-溴苯基)乙基]-氨基甲酸叔丁酯
英文名称
[1-(4-BROMO-PHENYL)-ETHYL]-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
CAS
850363-42-7
分子式
C13H18BrNO2
分子量
300.19
更新日期
2025/07/23 15:08:16
结构式
中文别名
[1-(4-溴苯基)乙基]-氨基甲酸叔丁酯
英文别名
tert-butyl 1-(4-bromophenyl)ethylcarbamate
tert-Butyl N-[1-(4-broMophenyl)ethyl]carbaMate
[1-(4-BROMO-PHENYL)-ETHYL]-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
Carbamic acid, [1-(4-bromophenyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
Carbamic acid, N-[1-(4-bromophenyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
| 沸点 |
383.1±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.282±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
2-8°C |
| 酸度系数(pKa) |
11.94±0.46(Predicted) |
| 外观 |
White to off-white Solid |
方法1
以二碳酸二叔丁酯和1-(4-溴苯基)乙胺为原料合成(1-(4-溴苯基)乙基)氨基甲酸叔丁酯的一般步骤（参考实施例5）：1-溴-4-(1-叔丁氧基羰基氨基乙基)苯（参考化合物5）的合成。将三乙胺（2.09 mL）加入到2.00 g（10.0 mmol）1-(4-溴苯基)乙胺在22.3 mL二氯甲烷中的溶液中，将混合物置于冰浴中冷却。在氩气保护和搅拌下，向混合物中缓慢加入2.87 mL（12.0 mmol）二碳酸二叔丁酯。随后，将反应混合物升温至室温并继续搅拌1小时。反应完成后，将反应溶液倒入200 mL水中，用200 mL氯仿萃取。有机层依次用水、饱和碳酸氢钠水溶液和饱和氯化钠水溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥，并在真空下浓缩。所得固体用10 mL己烷洗涤两次，得到2.71 g (1-(4-溴苯基)乙基)氨基甲酸叔丁酯，为白色粉末（收率：90%）。Rf值：0.55（正己烷：乙酸乙酯=4:1，v/v）。质谱（FAB，m/z）：300, 302（M++1）。1H-NMR谱（DMSO-d6，δ ppm）：1.27（d，J=6.8 Hz，3H），1.36（brs，9H），4.51-4.64（m，1H），7.25（d，J=8.3 Hz，2H），7.35-7.45（m，1H），7.49（d，J=8.3 Hz，2H）。
参考文献：
[1] Patent: EP1679308, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33
[2] Patent: WO2010/97410, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 125
[3] Patent: US2012/40942, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 58
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, # 7, p. 1287 - 1290
[5] Patent: WO2013/40790, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 40
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CAS：850363-42-7
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英文名称：N-Boc-1-(4-bromophenyl)ethanamine
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中文名称：[1-(4-溴苯基)乙基]-氨基甲酸叔丁酯
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纯度：95%+
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中文名称：1-(4-溴苯基)乙基]-氨基甲酸叔丁酯
英文名称：1-(4-Bromo-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
CAS：850363-42-7
纯度：98%
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英文名称：Carbamic acid, [1-(4-bromophenyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
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中文名称：1-(4-溴苯基)乙基]-氨基甲酸叔丁酯
英文名称：1-(4-BROMO-PHENYL)-ETHYL]-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
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纯度：98%+
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备注：工业级
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纯度：98%
包装信息：1g;10g;100g
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