3,3-二甲基-4-氧哌啶-1-甲酸苄酯
- CAS号:473838-66-3
- 英文名:3,3-DIMETHYL-4-OXO-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID BENZYL ESTER
- 中文名:3,3-二甲基-4-氧哌啶-1-甲酸苄酯
- CBNumber:CB21502033
- 分子式:C15H19NO3
- 分子量:261.32
- MOL File:473838-66-3.mol
- 沸点 :388.1±42.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.132±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Inert atmosphere,Room Temperature
- 酸度系数(pKa) :-1.56±0.40(Predicted)
- 形态 :solid
- 外观 :Colorless to light yellow Liquid
- InChI :1S/C15H19NO3/c1-15(2)11-16(9-8-13(15)17)14(18)19-10-12-6-4-3-5-7-12/h3-7H,8-11H2,1-2H3
- InChIKey :QHCSLEQTUOGKAJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES :O=C(OCC1=CC=CC=C1)N2CC(C)(C)C(CC2)=O
- 存储类别 :11 - Combustible Solids
- 危险性类别 :Acute Tox. 4 Oral
3,3-二甲基-4-氧哌啶-1-甲酸苄酯性质、用途与生产工艺
-
生产方法
648921-37-3
501-53-1
473838-66-3
以3,3-二甲基哌啶-4-酮盐酸盐和氯甲酸苄酯为原料合成3,3-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸苄酯的一般步骤如下：在0℃下，将碳酸氢钠（1.28g，15.28mmol，2.50当量）和氯甲酸苄酯（1.25g，7.33mmol，1.20当量）依次加入到含有3,3-二甲基哌啶-4-酮盐酸盐（1.00g，6.11mmol，1.00当量）的四氢呋喃（5.00mL）和水（5.00mL）的混合溶液中。将反应混合物在15℃下搅拌12小时。反应完成后，用乙酸乙酯（20mL）萃取反应混合物。合并有机层，用盐水（10mL×2）洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到3,3-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸苄酯（1.60g，4.81mmol，产率78.66%），为无色油状物，纯度为78.5%。产物经1H NMR（400MHz，CDCl3）表征：δ7.35-7.25（m，6H），5.11（s，2H），3.72（t，J = 6.3Hz，2H），3.42（br.s.，2H），2.44（br.s.，2H），1.02（br.s.，6H）。
参考文献：
[1] Patent: EP3252059, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0530; 0535; 0536
[2] Patent: WO2017/189386, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[3] Patent: WO2018/136887, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 154; 155
- 更新日期：2025/12/22
- 产品编号：XW0247383866304
- 产品名称：3,3-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸苄酯 Benzyl 3,3-dimethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
- CAS编号：473838-66-3
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- 产品编号：XW0247383866303
- 产品名称：3,3-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸苄酯 Benzyl 3,3-dimethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
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