氯美噻唑

生物活性体外研究氯美噻唑试剂级价格

氯美噻唑

CAS号:533-45-9
英文名:Clomethiazole
中文名:氯美噻唑
CBNumber:CB2286790
分子式:C6H8ClNS
分子量:161.65
MOL File:533-45-9.mol

氯美噻唑化学性质

熔点 :127-128 °C
沸点 :bp7 92°
密度 :d425 1.233
折射率 :1.6000 (estimate)
储存条件 :Inert atmosphere,2-8°C
溶解度 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
形态 :Oil
酸度系数(pKa) :pKa 3.2 (Uncertain)
颜色 :Pale Yellow
CAS 数据库 :533-45-9(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Clomethiazole(533-45-9)

安全信息

海关编码 :2934100090

氯美噻唑化学药品说明书

氯美噻唑|药物应用信息

氯美噻唑性质、用途与生产工艺

生物活性 Chlormethiazole 是一种有效的口服 GABAA 激动剂。 Chlormethiazole 还可以抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 亚型: CYP2A6 和 CYP2E1。Chlormethiazole 有抗惊厥作用，具有研究惊厥性癫痫的潜力。
体外研究

Clomethiazole (1 mM), in the absence of GABA, to α1/β1/γ2 or α1/β2/γ2 subunit-containing cells produced large whole-cell currents. Clomethiazole activate GABAA currents in α1/β1/γ2- and α1/β2/γ2-containing cells, with EC ₅₀ values of 0.3 and 1.5 mM, respectively. Clomethiazole (30 μM) at low concentration also potentiates the action of GABA in both cell types, equivalent to a 3-fold increase in potency and up to 1.8-fold increase in maximal current. Clomethiazole inhibits cytochrome P450 isoforms, CYP2A6 and CYP2E1 with IC ₅₀ values of 24 µM and 42 µM, respectively, in human liver microsomes, meanwhile all other isoforms exhibiting values > 300 µM.
生产方法

137-00-8

533-45-9

以4-甲基-5-羟乙基噻唑为原料合成5-(2-氯乙基)-4-甲基噻唑的一般步骤如下：参照实施例18，将2-(4-甲基噻唑-5-基)乙醇（500 mg，3.49 mmol）溶于亚硫酰氯（4 mL）中。将反应混合物在回流条件下搅拌3小时。反应完成后，将混合物浓缩至干，得到浅黄色固体产物（680 mg，收率：98%）。产物经ESI-MS分析，显示m/z：162.0 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: US2017/158680, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0385
[2] Journal of the American Chemical Society, 2001, vol. 123, # 6, p. 1017 - 1022
[3] Pharmaceutical Chemistry Journal, 1999, vol. 33, # 12, p. 658 - 660
[4] Journal of the American Chemical Society, 1982, vol. 104, # 18, p. 4934 - 4943
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 22, p. 5988 - 6003
类别有毒物质
毒性分级中毒
急性毒性口服-小鼠 LD50: 2110 毫克/公斤;腹腔-小鼠 LD50: 190 毫克/公斤;
可燃性危险特性可燃, 火场释放有毒氯化物, 氮氧化物, 硫氧化物烟雾
储运特性库房低温通风干燥
灭火剂水, 二氧化碳, 泡沫, 沙土