3-氯对甲苯胺

3-氯对甲苯胺试剂级价格

3-氯对甲苯胺

CAS号:95-74-9
英文名:3-Chloro-4-methylaniline
中文名:3-氯对甲苯胺
CBNumber:CB5854707
分子式:C7H8ClN
分子量:141.6
MOL File:95-74-9.mol

3-氯对甲苯胺化学性质

熔点 :25 °C
沸点 :237-238 °C(lit.)
密度 :1.17
蒸气压 :4.973-8.666Pa at 25℃
折射率 :n20/D 1.584(lit.)
闪点 :212 °F
储存条件 :2-8°C
溶解度 :Chloroform, Methanol (Slightly)
形态 :powder to lump to clear liquid
酸度系数(pKa) :pK1: 4.05(+1) (25°C)
颜色 :White or Colorless to Light orange to Yellow
比重 :1.167
水溶解性 :1 g/L (20 ºC)
BRN :636511
稳定性 :Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, acid chlorides, acids, acid anhydrides, chloroformates, reducing agents.
InChI :1S/C7H8ClN/c1-5-2-3-6(9)4-7(5)8/h2-4H,9H2,1H3
InChIKey :RQKFYFNZSHWXAW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :Cc1ccc(N)cc1Cl
LogP :2.27
CAS 数据库 :95-74-9(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9)
EPA化学物质信息 :3-Chloro-4-methylaniline (95-74-9)

安全信息

危险品标志 :T,N,Xn
危险类别码 :24/25-36/38-43-50/53-36/37/38-22
安全说明 :36/37/39-45-61-60-36/37-26
危险品运输编号 :UN 2239 6.1/PG 3
WGK Germany :2
RTECS号 :XU5111000
TSCA :TSCA listed
危险等级 :6.1
包装类别 :III
海关编码 :29214300
存储类别 :6.1C - Combustible acute toxic Cat.3
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
危险性类别 :Acute Tox. 3 Dermal
Acute Tox. 3 Oral
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
Skin Sens. 1
毒害物质数据 :95-74-9(Hazardous Substances Data)

3-氯对甲苯胺 MSDS

3-Amino-2-chlorotoluene
3-氯对甲苯胺

3-氯对甲苯胺性质、用途与生产工艺

化学性质本品在常温下为油状的固体，m.p.26℃，b.p.237～238℃，n²⁰_D 1.5840，相对密度1.167，f.p.212℉(100℃)，溶于苯、醇、醚等溶剂。
用途 3-氯-4-甲基苯胺是除草剂绿麦隆的中间体。
用途有机合成中间体，用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。
用途用于制造有机颜料中间体2B酸和农药绿麦隆除草剂及医药中间体等
生产方法由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中，加热至75℃，投入无水三氯化铁和碘，搅拌10-20min后，于60℃开始通氯，氯化温度保持在55-70℃，当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气，升温到80-90℃，保持1.5-2h，得2-氯-4-硝基甲苯，收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内，在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯，回流4h，温度为110±5℃，胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时，蒸馏，得成品，收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右，反应物用甲苯萃取。收率约95%。
生产方法其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶剂加入高压釜中，然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内，于一定温度及压力下催化加氢反应，然后将物料抽入储槽，静置分层，物料在蒸馏釜中进行精馏，分别得到溶剂和成品。

也可以用硫化钠进行还原，将硫化钠加入反应锅，在70～80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯，回流4h，温度在(110±5)℃，反应结束后分层，经蒸馏得成品。