二甲氨基甲酰氯

理化性质应用二甲氨基甲酰氯试剂级价格

二甲氨基甲酰氯

CAS号:79-44-7
英文名:Dimethylcarbamoyl chloride
中文名:二甲氨基甲酰氯
CBNumber:CB7672462
分子式:C3H6ClNO
分子量:107.54
MOL File:79-44-7.mol

二甲氨基甲酰氯化学性质

熔点 :−33 °C(lit.)
沸点 :167-168 °C775 mm Hg(lit.)
密度 :1.168 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 :n20/D 1.453
闪点 :155 °F
溶解度 :Chloroform (Soluble), DMSO (Sparingly)
形态 :Liquid
酸度系数(pKa) :-1.85±0.70(Predicted)
颜色 :Colorless to Yellow
比重 :1.172
水溶解性 :Decomposes
敏感性 :Moisture Sensitive
BRN :878197
暴露限值 :ACGIH: TWA 0.005 ppm (Skin)
稳定性 :Moisture Sensitive
InChI :1S/C3H6ClNO/c1-5(2)3(4)6/h1-2H3
InChIKey :YIIMEMSDCNDGTB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CN(C)C(Cl)=O
CAS 数据库 :79-44-7(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分类 :2A (Vol. 12, Sup 7, 71) 1999
NIST化学物质信息 :Carbamic chloride, dimethyl-(79-44-7)
EPA化学物质信息 :Dimethylcarbamoyl chloride (79-44-7)

安全信息

危险品标志 :T
危险类别码 :45-22-23-36/37/38
安全说明 :53-45-99
危险品运输编号 :UN 2262
WGK Germany :3
RTECS号 :FD4200000
F :9
TSCA :TSCA listed
危险等级 :8
包装类别 :II
海关编码 :29241990
存储类别 :6.1C - Combustible acute toxic Cat.3
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
危险性类别 :Acute Tox. 3 Inhalation
Acute Tox. 4 Oral
Carc. 1B
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
毒害物质数据 :79-44-7(Hazardous Substances Data)
毒性 :A designated animal carcinogen (IARC) and hazardous waste (EPA); a suspected carcinogen in humans. It is a liquid boiling at 165_x0003_C that is used primarily in the manufacture of drugs and pesticides. Dimethyl carbamoyl chloride is extremely toxic.

二甲氨基甲酰氯 MSDS

N,N-Dimethylcarbamoyl chloride
二甲基氨基甲酰氯

二甲氨基甲酰氯性质、用途与生产工艺

理化性质二甲氨基甲酰氯分子中含有两个极性官能团，即甲酰基和氯原子。这些官能团使得分子呈现出一定的极性，从而具有较强的极性溶解性。同时，该化合物也可以作为亲电试剂参与一系列反应，如亲电取代反应、酰化反应等。由于二甲氨基甲酰氯分子中含有极性官能团，其具有一定的亲水性。其可以与水分子形成氢键，使得其在水中具有良好的溶解性，此外，还可以与其他极性溶剂，如乙醇、丙酮等混溶。
应用二甲氨基甲酰可用作有机合成与农药化学中间体，多用于农药分子的制备。在有机合成转化中，作为一种亲电试剂，该化合物可以参与许多亲电取代反应、酰化反应等。
化学性质无色或浅黄至浅棕色刺激性油状液体。溶于乙醚、二硫化碳、苯等有机溶剂。
用途二甲氨基甲酰氯是氨基甲酸酯类杀虫剂如抗蚜威、唑蚜威等的中间体，也用作医药、染料、合成材料及其他精细化学品的中间体，如用于生产溴化新斯的明、甲基硫酸新斯的明、吡啶斯的明等。
用途用作医药、农药、染料、塑料、合成材料及其他精细有机化工产品的合成，例如用于生产溴化新期的明、甲基硫酸新斯的明、吡啶斯的明，氨基甲酸酯类杀虫剂等。
生产方法以二甲胺为原料，与光气进行甲酰氯化反应，得二甲基甲酰氯胺粗品，经脱酸而得成品。
生产方法二甲氨基甲酰氯是由二甲胺与光气反应制得。反应方程式：(CH₃)₂NH+COCl₂→(CH₃)₂NCOCl
将甲苯加入反应锅内，在冷却的条件下通入光气吸收至计算量。在另一锅中由二甲胺水溶液发生气体二甲胺，经干燥后通入光气甲苯溶液中反应。反应结束后过滤除去盐酸盐，减压蒸馏，收集75℃(3.33kPa)馏分即为二甲氨基甲酰氯，收率55％。
二甲氨基甲酰氯还可由N，N-二甲基甲酰胺与三氯化磷反应后，再与氯化亚砜反应制得。反应方程式如下：HCON(CH₃)₂+PCl₃→[(CH₃)₂N+=CHOPCl₂]Cl^-[SOCl₂]→(CH₃)2NCOCl
另外，亦可以Pd、PdCl₂或RhCl₃为催化剂，由二甲基氯化铵与一氧化碳反应制得。反应方程式：(CH₃)₂NCl+CO[催化剂]→(CH₃)₂NCOCl