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咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸

咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸,19741-30-1,结构式
咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸
  • CAS号:19741-30-1
  • 英文名:2-(1,7-diazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,6,8-tetraen-8-yl)acetic acid
  • 中文名:咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸
  • CBNumber:CB81459393
  • 分子式:C9H8N2O2
  • 分子量:176.17
  • MOL File:19741-30-1.mol
咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸化学性质
  • 熔点 :207-208 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 密度 :1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 酸度系数(pKa) :1.91±0.10(Predicted)
  • 形态 :solid
  • InChI :1S/C9H8N2O2.ClH/c12-9(13)5-7-6-11-4-2-1-3-8(11)10-7;/h1-4,6H,5H2,(H,12,13);1H
  • InChIKey :WFZSCQPAHBSKLE-UHFFFAOYSA-N
  • SMILES :O=C(O)CC1=CN(C=CC=C2)C2=N1.Cl
安全信息
  • WGK Germany :WGK 3
  • 海关编码 :2933998090
  • 存储类别 :11 - Combustible Solids
  • 危险性类别 :Eye Dam. 1

咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸性质、用途与生产工艺

  • 用途 咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸用作研究用化合物。
  • 生产方法 
    2-氨基吡啶

    504-29-0

    4-氯-3-氧代丁酸

    27807-84-7

    咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸

    19741-30-1

    以2-氨基吡啶(20 g,212 mmol)和4-氯-3-氧代丁酸乙酯(28.7 mL,212 mmol)为原料合成2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)乙酸的一般步骤如下:首先,将2-氨基吡啶加入300 mL乙醇中,随后向含有磁力搅拌棒的反应容器中加入4-氯-3-氧代丁酸乙酯。将反应混合物在80℃下搅拌20小时。反应完成后,蒸发乙醇,将粗产物溶解在100 mL 0.5 N盐酸中。用50 mL二氯甲烷萃取水相三次以去除有机杂质。产物保留在水相中,通过减压浓缩得到37 g粗产物。粗产物通过硅胶色谱法纯化,使用二氯甲烷/甲醇梯度洗脱(产量:8.3 g,收率19%)。将得到的酯溶解在200 mL甲醇中,加入7 mL 10 M氢氧化钠溶液。将反应混合物在室温下搅拌12小时,直至酯完全皂化。蒸发甲醇后,将水相酸化至pH=7。过滤沉淀的产物并用乙醚洗涤(收率:7.6 g,99%)。LCMS(方法1):保留时间(Rt)= 0.435 min;HRMS(ESIpos):m/z [M + H]+ C9H8N2O2计算值177.0659,实测值177.0660。

    参考文献:

    [1] Patent: EP3275885, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0118; 0119

咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸上下游产品信息
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咪唑并[1,2-A]吡啶-2-乙酸生产厂家
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  • 产品数:31553
  • 优势度:55
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