A1受体拮抗剂,CPT

概述用途检测原理样本操作步骤

A1受体拮抗剂,CPT

CAS号:35873-49-5
英文名:8-CYCLOPENTYL-1,3-DIMETHYLXANTHINE
中文名:A1受体拮抗剂,CPT
CBNumber:CB8221663
分子式:C12H16N4O2
分子量:248.28
MOL File:35873-49-5.mol

A1受体拮抗剂,CPT化学性质

熔点 :250-252°C
沸点 :513.1±42.0 °C(Predicted)
密度 :1.332±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 :-20°C Freezer
溶解度 :H₂O: <0.28 mg/mL, slightly soluble
形态 :crystalline
酸度系数(pKa) :8.91±0.70(Predicted)
颜色 :white or off-white
水溶解性 :Soluble in 0.1M NaOH. Slightly soluble in water. Also soluble in DMSO at 16mg/ml at 60°C.
稳定性 :Store in freezer; Solutions at 4°C stable for several days
InChI :1S/C12H16N4O2/c1-15-10-8(11(17)16(2)12(15)18)13-9(14-10)7-5-3-4-6-7/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,13,14)
InChIKey :SCVHFRLUNIOSGI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CN1C(=O)N(C)c2nc([nH]c2C1=O)C3CCCC3

安全信息

WGK Germany :3
RTECS号 :XH5093600
海关编码 :29339900
存储类别 :11 - Combustible Solids
毒性 :mouse,LD50,intraperitoneal,200mg/kg (200mg/kg),Journal of Medicinal Chemistry. Vol. 14, Pg. 1202, 1971.

A1受体拮抗剂,CPT性质、用途与生产工艺

概述 A1受体拮抗剂,CPT 是一种选择性的腺苷 A1 受体拮抗剂，对 A1 受体和 A2 受体的 Ki 值分别为 10.9 nM 和 1440 nM。
用途本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中肉碱棕榈酰基转移酶(CPT)的含量。
检测原理本试剂盒应采用双抗体夹心法测定标本中小鼠肉碱棕榈酰基转移酶(CPT)水平。用纯化的肉碱棕榈酰基转移酶(CPT)捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入肉碱棕榈酰基转移酶(CPT)，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肉碱棕榈酰基转移酶(CPT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中肉碱棕榈酰基转移酶(CPT)含量。
样本 1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤 1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。