ChemicalBook CAS数据库列表 GSK3179106
GSK3179106
- CAS号:1627856-64-7
- 英文名:RET Kinase inhibitor 1
- 中文名:GSK3179106
- CBNumber:CB83356171
- 分子式:C22H21F4N3O4
- 分子量:467.41
- MOL File:1627856-64-7.mol
GSK3179106化学性质
- 沸点 :670.1±55.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :DMSO:81.0(Max Conc. mg/mL);173.29(Max Conc. mM)
DMSO:PBS (pH 7.2) (1:3):0.25(Max Conc. mg/mL);0.53(Max Conc. mM)
Ethanol:15.5(Max Conc. mg/mL);33.16(Max Conc. mM) - 形态 :A crystalline solid
- 酸度系数(pKa) :10.30±0.10(Predicted)
- 颜色 :White to off-white
- InChI :1S/C22H21F4N3O4/c1-4-32-16-9-19(30)27-11-14(16)12-5-6-13(15(23)7-12)8-20(31)28-18-10-17(33-29-18)21(2,3)22(24,25)26/h5-7,9-11H,4,8H2,1-3H3,(H,27,30)(H,28,29,31)
- InChIKey :IDXKJSSOUXWLDB-UHFFFAOYSA-N
- SMILES :FC(F)(F)C(C)(C)c1[o]nc(c1)NC(=O)Cc2c(cc(cc2)c3c[nH][c](cc3OCC)=O)F
安全信息
- WGK Germany :WGK 3
- 存储类别 :11 - Combustible Solids
GSK3179106性质、用途与生产工艺
- 生物活性 GSK3179106是有效的、选择性的RET (c-RET) kinase抑制剂，IC50为0.3 nM。
-
靶点
Target Value RET
(Cell-free assay)0.3 nM -
体外研究
GSK3179106的基因毒性较小，不具有嵌入式遗传毒性，并具有良好的激酶选择性：在含有大于300种重组激酶库中，1 μM GSK3179106仅对其中26种激酶具有抑制作用。
-
体内研究
对雄性Sprague-Dawley大鼠给予单次GSK3179106静脉注射，注射剂量为0.06 mg/kg，以此进行药代动力学研究：GSK3179106在体内暴露量低，AUC为102 ng·h/mL。而在体内结肠过敏模型中，在3.5天内给药7次（口服），口服剂量为10 mg/kg：结果显示GSK3179106在肠道内容物、十二指肠、回肠中具有高浓度分布，浓度比血浆浓度高。
GSK3179106上下游产品信息
上游原料
下游产品
GSK3179106 试剂级价格
- 更新日期：2026/03/03
- 产品编号：S8821
- 产品名称：GSK3179106 GSK3179106
- CAS编号：1627856-64-7
- 包装：2mg
- 价格：971.03元
- 更新日期：2026/03/03
- 产品编号：S8821
- 产品名称：GSK3179106 GSK3179106
- CAS编号：1627856-64-7
- 包装：5mg
- 价格：1970.21元
GSK3179106生产厂家
- 公司名称：大连美仑生物技术有限公司
- 联系电话：0411-62910999 13889544652
- 电子邮件：sales@meilune.com
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- 产品数：4769
- 优势度：58
- 公司名称：上海厚博生物科技有限公司
- 联系电话：+21-18501659228 18501659228
- 电子邮件：info@hope-chem.com
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- 优势度：55
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- 联系电话：021-58955995
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- 优势度：58
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GSK3179106图谱信息
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