4-溴-4'-(戊氧基)联苯

110-53-2

29558-77-8

63619-51-2

一般步骤：在氮气保护下，将4'-溴-[1,1'-联苯]-4-醇（3.5 g，14.11 mmol）、1-溴戊烷（3.75 g，21.05 mmol）和无水碳酸钾（4.9 g，35.28 mmol）悬浮于2-丁酮（25 mL）中。将反应混合物加热至回流并保持8小时。反应完成后，冷却至室温，用二氯甲烷（50 mL）稀释。过滤除去不溶性盐，有机相依次用蒸馏水（50 mL）和饱和食盐水（50 mL）洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩至约15 mL。残余物用冷己烷（0℃）洗涤，得到4-溴-4'-(戊氧基)联苯（4.6 g，收率94.3%），为白色固体。

参考文献：

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 50, p. 196 - 208

[2] Chemistry Letters, 2010, vol. 39, # 5, p. 513 - 515

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 4, p. 1474 - 1477

[4] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2000, vol. 339, p. 145 - 158

[5] Patent: US5948753, 1999, A