氯甲基异丙基碳酸酯
氯甲基异丙基碳酸酯 性质
| 沸点 | 66 °C(Press: 16 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.14 |
| 折射率 | 1.4110-1.4150 |
| 闪点 | 50° |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、DMSO、乙酸乙酯（少许） |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至几乎无色 |
| 稳定性 | 湿气敏感 |
| 主要应用 | pharmaceutical (small molecule) |
| InChI | InChI=1S/C5H9ClO3/c1-4(2)9-5(7)8-3-6/h4H,3H2,1-2H3 |
| InChIKey | JHYNXXBAHWPABC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC(C)C)(=O)OCCl |
| CAS 数据库 | 35180-01-9(CAS DataBase Reference) |
氯甲基异丙基碳酸酯 用途与合成方法
氯甲基异丙基碳酸酯是一类结构较为复杂的成分，由皂苷和糖、糖醛酸或其他有机酸所组成。
氯甲基碳酸异丙酯为酯类有机物，主要用作医药原料，是制造可的松、睾丸素，黄体酮和口服避孕药等二十几种甾体激素的原料；也可用于制取洗涤剂，乳化剂，发泡剂，防腐剂等。
22128-62-7
67-63-0
35180-01-9
1. 在约10℃下，将氯甲酸甲酯（65mL）溶解于乙醚（1.4L）中，制备冷却溶液。 2. 向上述溶液中缓慢加入异丙醇（56mL），随后滴加吡啶（60mL）。 3. 滴加完毕后，移除冷却浴，将反应混合物在室温下搅拌18小时。 4. 将反应混合物转移至含有冷水（100mL）的分液漏斗中，进行分离。 5. 收集醚层，并用水（100mL×2）洗涤，随后用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥。 6. 通过蒸发溶剂，得到氯甲基碳酸异丙酯（107g，收率95%）。 7. 采用相同的方法，可合成氯甲基碳酸异丁酯、氯甲基碳酸新戊酯、氯甲基碳酸叔丁酯和氯甲基-3-戊基碳酸酯。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 29, p. 5319 - 5328
[2] Patent: JP2015/164934, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0195
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 3, p. 771 - 778
[4] Patent: WO2004/92189, 2004, A1. Location in patent: Page 29
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 23, p. 9133 - 9153
安全信息
| 安全说明 | 24/25 |
|---|---|
| 危险品运输编号 | 2924 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 危险等级 | 3/8 |
| 包装类别 | Ⅲ |
| 海关编码 | 29189900 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 危害水生环境-长期危害 类别2 经皮刺激 类别2 皮肤致敏物 类别1 |
氯甲基异丙基碳酸酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | C2626 | 碳酸氯甲基异丙酯 | 35180-01-9 | 25g | 70 |
| 2025-12-22 | C2626 | 碳酸氯甲基异丙酯 | 35180-01-9 | 100g | 130 |
