阿普斯特中间体
中文名称:阿普斯特中间体
英文名称:(S)-1-(3-Ethoxy-4-Methoxyphenyl)-2-(Methylsulfonyl)ethanaMine
CAS号:608141-42-0
分子式:C12H19NO4S
分子量:273.35
EINECS号:807-236-0
Mol文件:608141-42-0.mol
阿普斯特中间体 性质
| 熔点 | 106-108oC |
|---|---|
| 沸点 | 469.6±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.195±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许) |
| 酸度系数(pKa) | 6.84±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 主要应用 | pharmaceutical small molecule |
| InChI | InChI=1/C12H19NO4S/c1-4-17-12-7-9(5-6-11(12)16-2)10(13)8-18(3,14)15/h5-7,10H,4,8,13H2,1-3H3/t10-/s3 |
| InChIKey | BXUJVINGXQGNFD-JQHDBZEONA-N |
| SMILES | [C@@H](C1C=CC(OC)=C(OCC)C=1)(N)CS(=O)(=O)C |&1:0,r| |
阿普斯特中间体 用途与合成方法
APREMILAST中间体在二氯甲烷中微溶,在甲醇中易溶。其主要用来合成APREMILAST的。此外,其也可以通过对环单磷酸腺苷(c AMP)特异性,使细胞内cAMP 水平增加,调节胞内促炎与抗炎因子作用。
PREMILAST中间体在合成阿普司特中扮演着重要角色。此外APREMILAST中间体在多种生物制剂的制备和结构优化中起了重大作用。由于APREMILAST中间体具有生物活性,在合成药物方面具有其他基团或官能团不可替代的作用,因此在医药研究中是一个热点领域。此外,APREMILAST中间体具有特殊的化学性质和药用活性,是许多医药、农药的中间体,应用前景非常广阔。
在氮气下制备双(1,5-环辛二烯)三氟甲烷磺酸铑(I)的混合物(9mg,0.018 mmol)、2,2,2-三氟乙醇(3 mL)和合适的配体(0.037 mmol)或配体与金属的预成型络合物(0.018mmol)。然后,加入1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙胺(100mg,0.37mmol)。将所得混合物加热至50℃。并在250psig氢气压力下氢化。18小时后,将混合物从氢化器中取出,并通过非手性HPLC(Hypersil BDS C8,5.0 pm,250x4.6 mm,1.5 mL/min,278 nm,90/10梯度至80/20 0.1%TFA/MeOH水溶液,然后在接下来的15分钟内梯度至10/90 0.1%TFA/MeOH水溶液)进行监测。还通过手性HPLC(Chiralpak AD-H 5.0 pm Daicel,250x4.6 mm,1.0 mL/min,280 nm,70:30:0.1庚烷-1-PrOH-二乙胺或50:40:10:0.0庚烷-EtOH-i-PrOH-二乙胺)测定了含有>10面积%产物烯胺的反应的手性纯度,进一步纯化得到APREMILAST中间体。阿普斯特中间体 上下游产品信息
上游原料
3-乙氧基-4-甲氧基苯腈3-乙氧基-4-甲氧基-ALPHA-[(甲基磺酰基)甲基]-苯甲胺(R)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-(甲磺酰基)乙胺1450657-43-8(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)-N - ((S)-1-苯基乙基)乙胺(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙胺 N-乙酰基-L-亮氨酸盐1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲磺酰基)乙酮1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethenamine(R)-(-)-1-[(S)-2-二苯基磷二茂铁乙基-二叔丁基磷2,2,2-三氟乙醇
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纯度:98% HPLC | 包装信息:KG;G | 备注:1200㎡研发中心 + 80亩生产基地,HNMR、HPLC、LC-MS等表征齐全。一站式承接全球客户定制合成、工艺开发、规模化生产需求,高效对接全球医药创新生态!
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中文名称:阿普斯特中间体I
CAS:253168-94-4
纯度:98% | 包装信息:25kg/桶/
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