硫代草酰胺乙酯
硫代草酰胺乙酯 性质
| 熔点 | 62-65 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 199.2±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.226 (estimate) |
| 折射率 | 1.5480 (estimate) |
| 闪点 | 74° |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 在氯仿的溶解度为25mg/mL，透明至微混浊（无色至橙色） |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 11.31±0.29(Predicted) |
| 颜色 | 粘黄色 |
| InChI | InChI=1S/C4H7NO2S/c1-2-7-4(6)3(5)8/h2H2,1H3,(H2,5,8) |
| InChIKey | YMBMCMOZIGSBOA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OCC)(=O)C(N)=S |
| CAS 数据库 | 16982-21-1(CAS DataBase Reference) |
硫代草酰胺乙酯 用途与合成方法
硫代草氨酸乙酯可作为有机合成原料，还能作为添加剂用于制备钙钛矿发光二极管。
623-49-4
16982-21-1
以氰基甲酸乙酯为原料合成硫代草氨酸乙酯的一般步骤如下：将[(氰基羰基)氧基]乙烷（25g，0.25mol）与三乙胺（1ml）溶解于乙醚（200ml）中，冷却至0℃。在该溶液中鼓入H2S气体2小时。反应完成后，将混合物在室温下搅拌过夜，随后用N2置换反应体系中的气体。加入1N HCl溶液（200ml），继续搅拌30分钟。反应混合物用乙醚进行萃取分离。有机层用盐水洗涤，并用无水MgSO4干燥。过滤除去干燥剂，减压蒸发溶剂，得到黄色固体硫代草氨酸乙酯（32g，收率95%）。产物经1H NMR（400MHz，氯仿-d）表征：δ 1.37（t，J = 7.14Hz，3H），4.34（q，J = 7.14Hz，2H），7.49-8.43（m，2H）。LC-MS（ESI）分析显示：m/z 134（M + H）+。
参考文献：
[1] Patent: US2010/196321, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 7, p. 3021 - 3026
[3] Zeitschrift fuer Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 3, p. 335 - 340
[4] Organic Syntheses, 1988, vol. 66, p. 142 - 142
[5] Patent: WO2005/37804, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 10
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-37/39 |
| 危险品运输编号 | NA1993 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29309090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
硫代草酰胺乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H31447 | 硫代草酰胺乙酯, 95% | 16982-21-1 | 1g | 411 |
| 2026-03-03 | 31960 | 硫代草酰胺乙酯 | 16982-21-1 | 5g | 2133 |
