正辛基膦酸
正辛基膦酸 性质
| 熔点 | 100-102°C |
|---|---|
| 沸点 | 170 °C(Press: 0.05 Torr) |
| 密度 | 1.080±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 蒸气压 | 0Pa at 25℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | 2.69±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 比重 | 1.10 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in organic solvents and water. |
| 水解敏感性 | 4: no reaction with water under neutral conditions |
| BRN | 1764242 |
| InChI | 1S/C8H19O3P/c1-2-3-4-5-6-7-8-12(9,10)11/h2-8H2,1H3,(H2,9,10,11) |
| InChIKey | NJGCRMAPOWGWMW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCCCCCCCP(O)(O)=O |
| LogP | 2.7 at 25℃ |
| EPA化学物质信息 | Phosphonic acid, octyl- (4724-48-5) |
正辛基膦酸 用途与合成方法
111-83-1
4724-48-5
以1-溴辛烷为原料合成辛基膦酸的一般步骤：在1000毫升烧瓶中加入2.5毫升1-溴辛烷，随后加入12.9克三氯化铝，室温下搅拌均匀。将混合物加热至85℃，缓慢滴加1.0摩尔的亚磷酸三乙酯，控制温度在85℃至105℃之间，滴加过程持续3.0小时。滴加完成后，将反应温度升至160℃，保持此温度继续反应4小时。反应结束后，将体系冷却至80℃，缓慢滴加506.0克40％的溴化氢水溶液，滴加时间为60分钟。滴加完毕后，加热至回流状态，维持反应4小时。反应完成后，在105℃下常压蒸馏去除溴化氢水溶液，回收溴化氢。随后在1.0千帕的真空度下，于90℃条件下蒸馏出1-溴辛烷。待体系冷却至室温后，向反应器中加入体积比为6:1的正己烷和水的混合溶液，充分混合后转移至分液漏斗中进行液液分离。分离后，回收下层水相，将上层有机相转移至烧瓶中，在常压、85℃条件下蒸馏去除正己烷并回收，最终得到辛基膦酸。该反应的收率为95.1％，经采样分析，产物的色谱纯度为98.2％。
参考文献：
[1] Patent: CN105153224, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0025; 0026; 0027; 0028; 0029; 0030; 0031-0036
[2] Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1182
[3] Patent: US2397422, 1945,
[4] Journal of Organic Chemistry, 1960, vol. 25, p. 1000 - 1006
[5] Patent: JP5664635, 2015, B2
安全信息
| 危险品标志 | C |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-48/22-34-22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 3261 8 / PGII |
| WGK Germany | 2 |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29319090 |
| 存储类别 | 8A - 可燃，腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 皮肤腐蚀 类别1B 特异性靶器官毒性-反复接触类别2 经口 |
正辛基膦酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | L18586 | 1-辛基磷酸, 99% | 4724-48-5 | 1g | 373 |
| 2026-03-03 | 020651 | 1-辛基磷酸, 98% | 4724-48-5 | 1g | 553 |
