2,3-二氢吡啶并[2,3-d][1,3]唑-2-酮
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2,3-二氢吡啶并[2,3-d][1,3]唑-2-酮 性质
| 熔点 | 214 °C |
|---|---|
| 沸点 | 253.8±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.59±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于二甲基亚砜、甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | 2.76±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 棕褐色 |
| InChI | InChI=1S/C6H4N2O2/c9-6-8-5-4(10-6)2-1-3-7-5/h1-3H,(H,7,8,9) |
| InChIKey | OVLXOTUWFLHWQT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12NC(=O)OC1=CC=CN=2 |
| CAS 数据库 | 60832-72-6(CAS DataBase Reference) |
2,3-二氢吡啶并[2,3-d][1,3]唑-2-酮 用途与合成方法
16867-03-1
530-62-1
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60832-72-6
按照方案4的步骤4-i所述，将N,N'-羰基二咪唑（57.4 g，354.2 mmol）缓慢加入至2-氨基-3-羟基吡啶（26.0 g，236.1 mmol，购自Aldrich公司）的四氢呋喃（THF）溶液（400 mL）中。将所得反应混合物于70℃下搅拌反应14小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并在减压条件下浓缩。将浓缩后的残余物溶解于二氯甲烷（DCM）（500 mL）中，随后用2N氢氧化钠（NaOH）溶液（3×100 mL）洗涤。合并水相，冷却至0℃，并用6N盐酸（HCl）调节pH至6。此时，产物以沉淀形式析出，通过烧结漏斗收集沉淀，并用冷水（100 mL）洗涤。最后，将产物在真空下干燥，得到2,3-二氢吡啶并[2,3-d][1,3]恶唑-2-酮（化合物1011，26.0 g，产率81%）。产物表征数据如下：电喷雾质谱（ESMS）(M + H)+ m/z 137；1H NMR（DMSO-d6）δ 12.4（br, 1H），8.0（d, 1H），7.6（d, 1H），7.1（dd, 1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/67416, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 56; 91
[2] Patent: WO2010/96389, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 42; 44
[3] Patent: WO2010/135014, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 20, p. 8066 - 8096
[5] Patent: WO2009/23844, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 120
2,3-二氢吡啶并[2,3-d][1,3]唑-2-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | O0408 | 恶唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮 | 60832-72-6 | 5g | 75 |
| 2025-12-22 | O0408 | 恶唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮 | 60832-72-6 | 25g | 350 |
