N-BOC-3-羟基-4-苯基哌啶

英文名称:TERT-BUTYL 3-HYDROXY-4-PHENYLPIPERIDINE-1-CARBOXYLATE
CAS号:1000931-04-3
分子式:C16H23NO3
分子量:277.36
EINECS号:
Mol文件:1000931-04-3.mol
N-BOC-3-羟基-4-苯基哌啶 结构式

N-BOC-3-羟基-4-苯基哌啶 性质

沸点 402.6±45.0 °C(Predicted)
密度 1.128±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
酸度系数(pKa) 14.48±0.40(Predicted)
外观 浅黄至浅棕色固体

N-BOC-3-羟基-4-苯基哌啶 用途与合成方法

生产方法 
苯基氯化镁

100-59-4

1-BOC-3,4-环氧哌啶

161157-50-2

N-BOC-3-羟基-4-苯基哌啶

1000931-04-3

以苯基氯化镁和7-氧杂-3-氮杂双环[4.1.0]庚烷-3-羧酸叔丁酯为原料合成N-BOC-3-羟基-4-苯基哌啶的一般步骤如下:参照Tetrahedron Lett., 1979, 17, 1503的方法,在-30℃下,向搅拌的苯基氯化镁(0.753 mL,1.51 mmol)和碘化铜(I)(0.0191 g,0.100 mmol)的四氢呋喃(THF,3 mL)溶液中,缓慢加入7-氧杂-3-氮杂双环[4.1.0]庚烷-3-羧酸叔丁酯(0.200 g,1.00 mmol)的THF(1 mL)溶液。反应混合物逐渐升温至室温,并持续搅拌16小时。反应完成后,用饱和氯化铵水溶液淬灭反应,随后用乙酸乙酯(AcOEt)萃取混合物。合并有机层,用无水硫酸钠干燥,过滤后真空浓缩,得到3-羟基-4-苯基哌啶-1-羧酸叔丁酯(0.261 g,94%收率),为油状物。产物经1H NMR(400 MHz, DMSO-d6)表征:δ 1.49(s, 9H), 1.76(m, 3H), 2.50-2.78(m, 3H), 3.70(m, 1H), 4.30(bd, 1H), 7.30(m, 5H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/11130, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 136-137

N-BOC-3-羟基-4-苯基哌啶 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2025-12-22 XW02100093104304 N-BOC-3-羟基-4-苯基哌啶 1000931-04-3 1g 1104
2025-12-22 XW02100093104303 N-BOC-3-羟基-4-苯基哌啶 1000931-04-3 250mg 277

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英文名称:TERT-BUTYL 3-HYDROXY-4-PHENYLPIPERIDINE-1-CARBOXYLATE
CAS:1000931-04-3
纯度:97% hplc
包装信息:5kg 1kg 100g 10G
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中文名称:N-BOC-3-羟基-4-苯基哌啶
英文名称:tert-butyl 3-hydroxy-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
CAS:1000931-04-3
纯度:>98%
包装信息:1kg;10kg;25kg
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英文名称:tert-butyl 3-hydroxy-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
CAS:1000931-04-3
纯度:97% HPLC
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英文名称:tert-butyl 3-hydroxy-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
CAS:1000931-04-3
纯度:95%
包装信息:500mg;1g
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英文名称:1-Piperidinecarboxylic acid, 3-hydroxy-4-phenyl-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:1000931-04-3
纯度:95%
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