6-苯甲基-5,6,7,8-四氢-1H-哌啶并[4,3-D]2,4-二嘧啶酮
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6-苯甲基-5,6,7,8-四氢-1H-哌啶并[4,3-D]2,4-二嘧啶酮 性质
| 密度 | 1.33 |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 10.04±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C14H15N3O2/c18-13-11-9-17(8-10-4-2-1-3-5-10)7-6-12(11)15-14(19)16-13/h1-5H,6-9H2,(H2,15,16,18,19) |
| InChIKey | CTFWHSOMLHCMRJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=O)NC(=O)C2CN(CC3=CC=CC=C3)CCC=2N1 |
6-苯甲基-5,6,7,8-四氢-1H-哌啶并[4,3-D]2,4-二嘧啶酮 用途与合成方法
6-苯甲基-5,6,7,8-四氢-1H-哌啶并[4,3-D]2,4-二嘧啶酮可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发和化工生产过程中。
41276-30-6
57-13-6
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135481-57-1
一般步骤：将1-苄基-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯（10.0 g，33.5 mmol）溶解于无水乙醇（150.0 mL）中，随后依次加入尿素（10.0 g，167.0 mmol）和甲醇钠（22.7 g，118.0 mmol）。将反应混合物在加热回流条件下搅拌反应24小时。反应完成后，将混合物冷却至0℃，过滤收集析出的固体。将所得固体悬浮于去离子水中，缓慢加入6.0 mol/L盐酸溶液调节pH至6.0。室温下继续搅拌1小时后，过滤分离晶体，真空干燥，得到6-苯甲基-5,6,7,8-四氢-1H-哌啶并[4,3-D]2,4-二嘧啶酮（6.5 g，收率75%），产物无需进一步纯化即可用于后续反应。薄层色谱（TLC）分析：Rf = 0.1（展开剂：乙酸乙酯/甲醇=5:1）；熔点：293℃；1H NMR（300 MHz，CDCl3，δ ppm）：2.43-2.45（m，2H），2.51-2.52（m，2H），3.01（s，2H），3.53（s，2H），7.23-7.41（m，5H），10.21（s，1H），11.01（s，1H）。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 79, p. 399 - 412
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 23, p. 10498 - 10519
[3] Patent: EP1537879, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[4] Patent: EP1547616, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 65
