BOC-L-半胱氨酸
BOC-L-半胱氨酸 性质
| 熔点 | 67-70°C |
|---|---|
| 沸点 | 361.4±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1+-.0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 | DMSO（微溶）、乙醇（微溶、超声处理）、甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | 3.57±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]20/D +8.0±1.5°, c = 1% in ethanol |
| BRN | 2450705 |
| InChI | InChI=1S/C8H15NO4S/c1-8(2,3)13-7(12)9-5(4-14)6(10)11/h5,14H,4H2,1-3H3,(H,9,12)(H,10,11)/t5-/m0/s1 |
| InChIKey | ATVFTGTXIUDKIZ-YFKPBYRVSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)[C@H](CS)NC(OC(C)(C)C)=O |
| CAS 数据库 | 20887-95-0(CAS DataBase Reference) |
BOC-L-半胱氨酸 用途与合成方法
10389-65-8
20887-95-0
以N,N'-双(叔丁氧羰基)-L-胱氨酸为原料合成(R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-巯基丙酸的一般步骤：将N,N'-双(叔丁氧羰基)-L-胱氨酸（2.51 mmol）溶解于四氢呋喃（29.2 mL）和水（0.8 mL）的混合溶剂中。在冰浴冷却条件下，向溶液中加入三丁基膦（2.76 mmol）。将反应混合物逐渐升温至室温，并在该温度下持续搅拌1小时。反应完成后，向反应混合物中加入乙酸乙酯（20 mL）和10%柠檬酸水溶液（10 mL）进行萃取分离。收集有机相，并用饱和食盐水溶液（20 mL）洗涤。随后，将有机相浓缩，所得残余物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：正己烷-乙酸乙酯混合溶剂）进行纯化，得到目标化合物22，为油状产物。产率：99%。ESI MS m/z 220.1 [M-H]-；1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.47 (1H, brs), 4.65 (1H, brs), 3.09-2.97 (2H, m), 1.48 (9H, s)。
参考文献：
[1] Patent: US2012/282386, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[2] Journal of Nanoparticle Research, 2017, vol. 19, # 6,
[3] Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 2, p. 311 - 313
[4] Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 1048 - 1052
[5] Protein and Peptide Letters, 2014, vol. 21, # 12, p. 1257 - 1264
BOC-L-半胱氨酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW022088795004 | (R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-巯基丙酸 | 20887-95-0 | 25G | 1467 |
| 2025-12-22 | XW022088795003 | (R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-巯基丙酸 | 20887-95-0 | 5G | 315 |
