N-BOC-1H-吡唑-1-甲脒
N-BOC-1H-吡唑-1-甲脒 性质
| 熔点 | 97-101 °C (lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.21 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.15±0.46(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| BRN | 6141956 |
| 主要应用 | peptide synthesis |
| InChI | 1S/C9H14N4O2/c1-9(2,3)15-8(14)12-7(10)13-6-4-5-11-13/h4-6H,1-3H3,(H2,10,12,14) |
| InChIKey | IGSFMHYSWZUENI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)(C)OC(=O)NC(=N)n1cccn1 |
| CAS 数据库 | 152120-61-1 |
N-BOC-1H-吡唑-1-甲脒 用途与合成方法
24424-99-5
4023-02-3
152120-61-1
一般步骤：在室温下，将1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐（9.0g，61.5mmol，1.0当量）和9.0mL水加入至二碳酸二叔丁酯（13.4g，61.5mmol）的丙酮（45mL）溶液中。随后，缓慢滴加K2CO3（4.24g，30.6mmol，0.5当量）的水（12.0mL）溶液，滴加时间为30分钟。反应2小时后，补充加入二碳酸二叔丁酯（1.35g，6mmol，0.1当量），并将反应混合物搅拌过夜。反应完成后，通过减压蒸馏除去丙酮。将所得白色固体溶解于30.0mL水中，并在0℃下搅拌30分钟。过滤收集沉淀的叔丁基（亚氨基（1H-吡唑-1-基）甲基）氨基甲酸酯，依次用水和己烷洗涤，最后真空干燥，得到无色固体N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒（11.37g，收率88%）。产物经1H NMR（CDCl3, 400MHz）表征：δ9.06（brs, 1H），8.45（d, J = 3.2Hz, 1H），7.67（d, J = 0.8Hz, 1H），7.59（brs, 1H），6.39（dd, J = 2.8, 1.6Hz, 1H），1.54（s, 9H）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 13, p. 2357 - 2359
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 24, p. 3943 - 3948
[3] Patent: WO2015/147950, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 38
[4] Patent: US2013/79324, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0827; 0828
[5] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 21, p. 3389 - 3392
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36-60-37 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29332900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
N-BOC-1H-吡唑-1-甲脒 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H54394 | N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒, 98+% | 152120-61-1 | 25g | 3376 |
| 2025-12-22 | XW0215212061102 | N-BOC-1H-吡唑-1-甲脒 | 152120-61-1 | 10G | 99 |
