5-氯-3-硝基-2-醛基吡啶
中文名称:5-氯-3-硝基-2-醛基吡啶
英文名称:5-Chloro-3-nitropyridine-2-carboxaldehyde
CAS号:1086838-13-2
分子式:C6H3ClN2O3
分子量:186.55
EINECS号:
Mol文件:1086838-13-2.mol
5-氯-3-硝基-2-醛基吡啶 性质
| 沸点 | 289.2±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.579±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.49±0.10(Predicted) |
5-氯-3-硝基-2-醛基吡啶 用途与合成方法
生产方法
1086838-15-4
1086838-13-2
以化合物(CAS:1086838-15-4)为原料合成5-氯-3-硝基吡啶-2-甲醛的一般步骤如下:首先,按照与前述相似的方法定量制备2-氨基-3-(6-氯-3-甲氧基-2H-吡唑并[4,3-b]吡啶-2-基)-2-甲基丙腈(39mg)。参照实施例1部分b的操作,但使用1-(6-氯-3-甲氧基-2H-吡唑并[4,3-b]吡啶-2-基)丙-2-酮(32mg)作为起始物料。1-(6-氯-3-甲氧基-2H-吡唑并[4,3-b]吡啶-2-基)丙-2-酮的制备方法类似于实施例105所述。接着,按照实施例136部分a至d的方法,但使用5-氯-3-硝基吡啶-2-甲醛(1.2g)和部分a中的癸硼烷,以制备[2-(叔丁基二甲基硅烷基氧基)丙基]-(5-氯-3-硝基吡啶-2-基)甲胺(0.4g,产率17%)。5-氯-3-硝基吡啶-2-甲醛的制备方法类似于实施例136部分a至c所述,不同之处在于从部分a中的2-氨基-5-氯-3-硝基吡啶开始,或使用市售的2-溴-5-氯-3-硝基吡啶作为部分b的起始物料。此外,可采用4%四氧化锇水溶液(2mL)和高碘酸钠(1.2g)在THF和水的混合物(10:1, 20mL)中进行氧化裂解,替代部分c的臭氧分解步骤。最后,参照实施例61的方法,由5-氯-3-硝基-2-乙烯基吡啶(1g)制备得到5-氯-3-硝基吡啶-2-甲醛(0.72g,产率72%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/144275, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 105
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英文名称:5-chloro-3-nitropyridine-2-carboxaldehyde
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英文名称:5-Chloro-3-nitro-pyridine-2-carbaldehyde
CAS:1086838-13-2
纯度:95%
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备注:D1-1702
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中文名称:5-氯-3-硝基-2-醛基吡啶
英文名称:5-Chloro-3-nitropicolinaldehyde
CAS:1086838-13-2
纯度:95
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中文名称:5-氯-3-硝基-2-醛基吡啶
英文名称:5-Chloro-3-nitropyridine-2-carboxaldehyde
CAS:1086838-13-2
纯度:95+ HNMR
包装信息:1G;5G;10G;25G;100G;1KG
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英文名称:5-Chloro-3-nitropicolinaldehyde
CAS:1086838-13-2
纯度:95% HPLC or GC
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