2,5-二溴噻吩
2,5-二溴噻吩 性质
| 熔点 | -6 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 211 °C (lit.) |
| 密度 | 2.147 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | 1.627-1.63 |
| 闪点 | 99 °C |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、甲醇 |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明淡黄色至棕色 |
| 比重 | 2.147 |
| 水溶解性 | practically insoluble |
| BRN | 109899 |
| InChI | 1S/C4H2Br2S/c5-3-1-2-4(6)7-3/h1-2H |
| InChIKey | KBVDUUXRXJTAJC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Brc1ccc(Br)s1 |
| CAS 数据库 | 3141-27-3(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Thiophene, 2,5-dibromo-(3141-27-3) |
| EPA化学物质信息 | Thiophene, 2,5-dibromo- (3141-27-3) |
2,5-二溴噻吩 用途与合成方法
188290-36-0
3141-27-3
以化合物（CAS: 188290-36-0）为原料合成2,5-二溴噻吩的一般步骤如下：参照文献方法（Kellogg RM, Schaap AP, Harper ET, Wynberg NDH. Acid-catalyzed bromination, deuteration, rearrangement, and debromination of thiophenes under mild conditions. J Org Chem 1968; 33: 2902-9）进行制备。向噻吩（14.0 g, 0.16 mol）溶于250 mL 50:50（v/v）乙酸和氯仿混合溶剂的溶液中，加入N-溴代琥珀酰亚胺（60 g, 0.33 mol）。将反应混合物回流15分钟。反应完成后，冷却至室温，加入水，用氯仿进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂。粗产物通过柱色谱法纯化，以己烷为洗脱剂，得到目标化合物2,5-二溴噻吩，为液体（31.5 g, 产率84%）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 1, p. 205 - 208
[2] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 11, p. 3072 - 3075
[3] Synthesis, 1988, # 11, p. 890 - 891
[4] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 2, p. 930 - 938
[5] Patent: KR2018/17709, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0173; 0176-0179
安全信息
| 危险品标志 | T+,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 68-43-36/37/38-28-20/21 |
| 安全说明 | 45-36/37/39-28A-26-36 |
| 危险品运输编号 | UN2810 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | II |
| 海关编码 | 29349990 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2,5-二溴噻吩 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | A13406 | 2,5-二溴噻吩, 96% | 3141-27-3 | 50g | 402 |
| 2026-03-03 | 14868 | 2,5-二溴噻吩 | 3141-27-3 | 500g | 7306 |
