2-二苯基甲基亚砜基乙酸
2-二苯基甲基亚砜基乙酸 性质
| 熔点 | 118-120℃ |
|---|---|
| 沸点 | 539.2±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.327 |
| 闪点 | 2℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 2.83±0.10(Predicted) |
| 颜色 | White to off-white |
| BRN | 665098 |
| 主要应用 | forensics and toxicology |
| InChI | 1S/C15H14O3S/c16-14(17)11-19(18)15(12-7-3-1-4-8-12)13-9-5-2-6-10-13/h1-10,15H,11H2,(H,16,17) |
| InChIKey | QARQPIWTMBRJFX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | OC(=O)CS(=O)C(c1ccccc1)c2ccccc2 |
2-二苯基甲基亚砜基乙酸 用途与合成方法
![2-[(二苯甲基)巯基]乙酸](/CAS/GIF/63547-22-8.gif)
63547-22-8
63547-24-0
以2-[(二苯甲基)巯基]乙酸为原料合成2-二苯基甲基亚砜基乙酸的一般步骤： 1. 将2-[(二苯基甲基)硫代]乙酸（416 g，1.61 mol）在25至30℃下悬浮于纯化水（4160 mL）中。 2. 在25至30℃下，将70.90 g（1.77 mol）氢氧化钠薄片/粒料溶解于235 mL纯水中，制备30%氢氧化钠溶液，并在15分钟内加入上述悬浮液中。 3. 在搅拌下，于5至6小时内缓慢加入50%过氧化氢（142.5 g，2.095 mol），保持反应温度在25至35℃之间。 4. 将反应混合物在25至35℃下继续搅拌15至20小时，直至反应完成（原料残留量应小于0.5%面积）。 5. 反应完成后，加入甲苯（1664 mL）并将混合物搅拌10分钟。 6. 在搅拌下，用浓盐酸（250 mL）酸化反应混合物，同时保持温度在25至30℃之间。 7. 将所得物质在25至30℃下继续搅拌1小时。 8. 过滤收集沉淀的产物，依次用水（3×832 mL）和甲苯（416 mL）洗涤，然后干燥，得到416 g 2-[(二苯基甲基)亚磺酰基]乙酸，为白色结晶粉末（产率：94.17%，HPLC纯度：99.3%）。
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 12, p. 2647 - 2654
[2] Patent: WO2009/24863, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 14-15
[3] Patent: WO2009/24863, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 16-17
[4] Patent: WO2009/24863, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 16
[5] Patent: WO2009/24863, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 15-16
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn,F |
|---|---|
| 危险类别码 | 41-36-20/21/22-11 |
| 安全说明 | 26-39-36/37-16 |
| 危险品运输编号 | UN 1648 3 / PGII |
| WGK Germany | 2 |
| 海关编码 | 2930902000 |
| 存储类别 | 3- 易燃液体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经皮 急性毒性 类别4 吸入 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 易燃液体 类别2 |
2-二苯基甲基亚砜基乙酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW6354724001 | 2-二苯基甲基亚砜基乙酸 | 63547-24-0 | 50G | 1610 |
