6-氯-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶
![6-氯-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/1206979-33-0.gif)
6-氯-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶 性质
| 沸点 | 358℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.531 |
| 闪点 | 201℃ |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 10.46±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 粘黄色 |
| InChI | InChI=1S/C6H4ClN3/c7-6-1-5-4(2-8-6)3-9-10-5/h1-3H,(H,9,10) |
| InChIKey | AAJIQIWPVIWCGA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NC(Cl)=CC2NN=CC1=2 |
| CAS 数据库 | 1206979-33-0 |
6-氯-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶 用途与合成方法
1060811-62-2
![6-氯-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶](/CAS/GIF/1206979-33-0.gif)
1206979-33-0
以4,6-二氯吡啶-3-甲醛为原料合成6-氯-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶的一般步骤：向搅拌的4,6-二氯吡啶-3-甲醛（3×1.0g，1.0当量）在1,2-二甲氧基乙烷（DME，3×14mL）中的溶液中，于小瓶中缓慢加入水合肼（3×1.14g，4.0当量，99%）。将小瓶密封并将反应混合物在75℃下加热16小时。通过薄层色谱（TLC）监测反应完成后，将混合物冷却至室温，并用水（3×10mL）和乙酸乙酯（EtOAc，3×10mL）稀释。合并所有三批反应混合物后，分离各层，有机层用盐水（20mL）洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过快速色谱法（Combiflash-Redisep，12g硅胶柱）纯化所得粗产物，使用甲醇（MeOH）/二氯甲烷（DCM）作为洗脱剂。目标化合物在1% MeOH的DCM溶液中洗脱。浓缩含产物的馏分，得到纯的6-氯-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶，为黄色固体（1.4g，总收率53.43%）。产物的结构通过1H NMR（400MHz，DMSO-d6）和LC-MS确认：1H NMR δ 13.608（s，1H），8.946（s，1H），8.350（s，1H），7.652（s，1H）；LC-MS计算值（M）423.15，实测（M + H）424.23。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/38417, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[2] Patent: WO2013/169704, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 0232
[3] Patent: WO2014/210354, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 20, p. 5648 - 5652
6-氯-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02120697933003 | 6-氯-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶 | 1206979-33-0 | 5G | 285 |
| 2025-12-22 | XW02120697933002 | 6-氯-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶 | 1206979-33-0 | 1G | 62 |
