TERT-BUTYL 4-(4-BROMOPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-1-CARBOXYLATE
TERT-BUTYL 4-(4-BROMOPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-1-CARBOXYLATE
TERT-BUTYL 4-(4-BROMOPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-1-CARBOXYLATE 性质
| 沸点 | 442.8±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.372±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 8.34±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
TERT-BUTYL 4-(4-BROMOPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-1-CARBOXYLATE 用途与合成方法
128071-98-7
57260-71-6
1197294-80-6
以4-溴-2-氟吡啶和N-BOC-哌嗪为原料合成4-(4-溴吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的一般步骤： 1. 在干燥的反应器中，将4-溴-2-氟吡啶（1.55 g，8.81 mmol）、N-BOC-哌嗪（2.46 g，13.22 mmol）和碳酸钾（3.65 g，26.41 mmol）悬浮于二甲基亚砜（10 mL）中。 2. 将反应混合物转移至密封管中，于100℃下加热并搅拌过夜。 3. 反应完成后，将混合物冷却至室温，加入乙酸乙酯和水进行萃取。 4. 分离有机层，用盐水洗涤，随后用无水硫酸镁干燥。 5. 减压蒸发溶剂，得到粗产物。 6. 通过快速柱色谱法（洗脱梯度：100%己烷至1:4己烷/乙酸乙酯）纯化粗产物，得到标题化合物4-(4-溴吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯（2.33 g，78%收率），为白色固体。 LRMS (m/z): 342/344 [M+1]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/41476, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 17, p. 5419 - 5423
[3] Patent: EP2441755, 2012, A1. Location in patent: Paragraph 0176
[4] Patent: EP2489663, 2012, A1. Location in patent: Paragraph 0095; 0096; 0097
TERT-BUTYL 4-(4-BROMOPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-1-CARBOXYLATE 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02119729480602 | 4-(4-溴吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 1197294-80-6 | 250MG | 50 |
| 2024-11-08 | XW02119729480601 | 4-(4-溴吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 1197294-80-6 | 100MG | 48 |
