2-异丁基吡啶
2-异丁基吡啶 性质
| 沸点 | 180-185 °C |
|---|---|
| 密度 | 0.899 |
| FEMA | 3370 | 2-(2-METHYLPROPYL)PYRIDINE |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 5.83±0.19(Predicted) |
| 气味 (Odor) | 0.10% 的二丙二醇溶液。浓香甜椒味 |
| 香型 | aromatic |
| JECFA Number | 1311 |
| LogP | 2.60 |
| CAS 数据库 | 6304-24-1(CAS DataBase Reference) |
2-异丁基吡啶 用途与合成方法
100-71-0
823-96-1
622-39-9
6304-24-1
以2-乙基吡啶和三甲基环三硼氧烷为原料，通过通用方法2进行甲基化反应。反应完成后，采用柱色谱法对产物进行纯化，得到两种产物：21（2-丙基吡啶）为无色油状物（19.1mg，收率79%），13a（2-异丁基吡啶）为无色油状物（3.0mg，收率11%）。 21（2-丙基吡啶）的核磁共振数据如下： 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.53 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 7.58 (td, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 7.14 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.11-7.08 (m, 1H), 2.77 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 1.81-1.71 (m, 2H), 0.97 (t, J = 7.2 Hz, 3H); 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 162.35, 149.26, 136.25, 122.83, 120.94, 40.49, 23.19, 13.94; HRMS (EI): 计算值C8H11N (M+) 121.0891, 实测值121.0893。 13a（2-异丁基吡啶）的核磁共振数据如下： 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.53 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 7.58 (td, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 7.12-7.08 (m, 2H), 2.65 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 2.15-2.05 (m, 1H), 0.93 (d, J = 6.8 Hz, 6H); 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 161.89, 149.50, 136.34, 123.81, 121.19, 47.93, 29.57, 22.74; HRMS (EI): 计算值C9H13N (M+) 135.1048, 实测值135.1046。 反应条件：在40 mL反应管中，将底物（0.2 mmol, 1当量）、Pd(OAc)2（4.5 mg, 0.02 mmol, 10 mol%）、甲基环硼氧烷（55.7 μL, 0.4 mmol, 2当量）、Cu(OAc)2（72.8 mg, 0.4 mmol, 2当量）和苯醌（43.2 mg, 0.4 mmol, 2当量）溶于1 mL乙酸中，在氧气氛围下反应。反应管用聚四氟乙烯内衬的盖子密封，反应混合物在100℃下搅拌24小时。反应完成后，用4N NaOH水溶液中和至pH=8-9，然后用10 mL饱和Na2S水溶液处理。混合物通过硅藻土垫过滤，并用20 mL二氯甲烷洗涤硅藻土。滤液用饱和盐水洗涤两次，有机层用Na2SO4干燥并真空浓缩。残留物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：己烷:乙醚=10:1），得到甲基化产物。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 39, p. 12634 - 12635
[2] Patent: WO2008/24953, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 6; 62; 67-68
2-异丁基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | B22349 | 2-异丁基吡啶, 99% | 6304-24-1 | 5g | 1080 |
| 2024-04-30 | B22349 | 2-异丁基吡啶, 99% | 6304-24-1 | 25g | 2522 |
