N-苄基-2,5-二氢吡咯
N-苄基-2,5-二氢吡咯 性质
| 沸点 | 60 °C1 mm Hg(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 0.837 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 198 °F |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 8.95±0.50(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| BRN | 111101 |
| InChIKey | LRFHKHHUKGZIGE-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 6913-92-4(CAS DataBase Reference) |
N-苄基-2,5-二氢吡咯 用途与合成方法
1476-11-5
100-46-9
6913-92-4
以顺式-1,4-二氯-2-丁烯和苄胺为原料合成N-苄基-3-吡咯啉的一般步骤如下：根据文献方法进行合成，并作如下修改：a）在5℃下，将顺式-1,4-二氯-2-丁烯（0.76g，5.77mmol）溶于无水二氯甲烷（4ml）中；b）向上述溶液中缓慢滴加苄胺（3.75g，34.66mmol）。反应混合物在5℃下搅拌10分钟后，移至室温继续搅拌24小时。反应完成后，过滤收集生成的白色固体，并用二氯甲烷洗涤。将滤液冷却至0℃，加入37%盐酸（0.6ml），再次过滤收集白色固体并用二氯甲烷洗涤。浓缩滤液，得到橙色油状物，通过快速色谱法（硅胶为固定相，己烷：乙酸乙酯=1：1为洗脱剂）纯化，最终得到N-苄基-3-吡咯啉（0.76g，收率82%）为黄色油状物。产物结构经1H NMR（400MHz，CDCl3）和13C NMR（75MHz，CDCl3）确认：1H NMR δ 7.38-7.21（m，5H），5.78（s，2H），3.80（s，3H），3.81（s，2H），3.48（s，4H）；13C NMR δ 139.67, 128.69, 128.34, 127.78, 126.96, 60.40, 59.70。
参考文献：
[1] Patent: EP1849770, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Patent: EP1849781, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 88
[3] Patent: EP1849772, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[4] Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 13, p. 1117 - 1124
[5] Synlett, 2002, # 1, p. 167 - 169
安全信息
| 危险品标志 | C |
|---|---|
| 危险类别码 | 34 |
| 安全说明 | 26-27-36/37/39-45-20 |
| 危险品运输编号 | UN 3267 8/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29339900 |
N-苄基-2,5-二氢吡咯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | L19496 | 1-苄基-3-吡咯啉, 98+% | 6913-92-4 | 1g | 358 |
| 2026-03-03 | 43677 | N-苄基-2,5-二氢吡咯 | 6913-92-4 | 1g | 404 |
