6-氯-2-甲氧基-吡啶-3-甲醛
6-氯-2-甲氧基-吡啶-3-甲醛 性质
| 熔点 | 78-81°C |
|---|---|
| 沸点 | 90 °C(Press: 3 Torr) |
| 密度 | 1.317±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | -1.59±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C7H6ClNO2/c1-11-7-5(4-10)2-3-6(8)9-7/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | AVBARORPQMEWPR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(OC)=NC(Cl)=CC=C1C=O |
6-氯-2-甲氧基-吡啶-3-甲醛 用途与合成方法
17228-64-7
68-12-2
95652-81-6
一般步骤：在干燥的氩气氛围下，将2-氯-6-甲氧基吡啶（5g，34.82mmol）溶解于四氢呋喃（THF，100mL）中，冷却至-78℃。缓慢滴加叔丁基锂（tBuLi，1.7M，18.5mL，31.34mmol），保持温度在-78℃，搅拌反应1小时。随后，在相同温度下缓慢加入N,N-二甲基甲酰胺（DMF，92.2g，31.34mmol），继续搅拌2小时。反应完成后，用乙酸淬灭反应，将混合物倒入冰冷的水中。用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）溶液碱化水相，随后用乙酸乙酯（EtOAc，2×500mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，减压浓缩得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为石油醚与乙酸乙酯的混合溶剂（体积比10:1），得到6-氯-2-甲氧基吡啶-3-甲醛，为白色固体（3.8g，收率65%）。质谱（ES+）显示m/z 172 [M+H]+；元素分析（C7H6ClNO2）与理论值相符；1H NMR（300MHz，CDCl3）δ 10.17（s，1H），8.07（d，J=8.04Hz，1H），7.03（d，J=8.04Hz，1H），3.79（s，3H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 13, p. 5857 - 5867
[2] Patent: US2018/65917, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0209
[3] Patent: EP1405859, 2004, A1. Location in patent: Page 23
[4] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 7, p. 1980 - 1983
[5] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2016, vol. 64, # 7, p. 723 - 732
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38-43 |
| 安全说明 | 26-36/37 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2933399990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 皮肤致敏物 类别1 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
6-氯-2-甲氧基-吡啶-3-甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW029565281606 | 6-氯-2-甲氧基吡啶-3-甲醛 | 95652-81-6 | 25G | 1774 |
| 2025-12-22 | XW029565281605 | 6-氯-2-甲氧基吡啶-3-甲醛 | 95652-81-6 | 10G | 744 |
