SGC0946
中文名称:SGC0946
英文名称:SGC0946
CAS号:1561178-17-3
分子式:C28H40BrN7O4
分子量:618.57
EINECS号:808-588-8
Mol文件:1561178-17-3.mol
SGC0946 性质
| 熔点 | 125-126o C |
|---|---|
| 沸点 | 771.5±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.48±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 在DMSO中的溶解度为20mg/mL,澄清 |
| 酸度系数(pKa) | 12.39±0.70(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| InChIKey | IQCKJUKAQJINMK-AZXARCNZNA-N |
| SMILES | N(CCCN(C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](N2C=C(Br)C3=C(N)N=CN=C32)O1)C(C)C)C(NC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1)=O |&1:6,7,9,11,r| |
SGC0946 用途与合成方法
SGC 0946是一种高效的,选择性的DOT1L甲基转移酶抑制剂,IC50为0.3 nM,抑制12 PMTs和DNMT1活性。 SGC 0946比其他组蛋白甲基转移酶/HMTs选择性高100倍。SGC 0946作用于A431细胞和MCF10A 细胞,有效降低H3K79二甲基化,IC50分别为2.6 nM 和8.8 nM,且有效并选择性地杀死含MLL易位的细胞。SGC 0946 比其类似物EPZ004777更有效,且作为优秀的化学探针用于研究 DOT1L,及DOT1L抑制剂用于癌症治疗的进一步研究。 Cell-active DOT1L-selective chemical probe. SGC 0946是一种高效的,选择性的DOT1L甲基转移酶抑制剂,无细胞试验中IC50为0.3 nM,对一系列12 PMTs和DNMT1没有活性。
| Target | Value |
|
DOT1L
(Cell-free assay) | 0.3 nM |
SGC 0946比其他组蛋白甲基转移酶/HMTs选择性高100倍。SGC 0946作用于A431细胞和MCF10A 细胞,有效降低H3K79二甲基化,IC50分别为2.6 nM 和8.8 nM,且有效并选择性地杀死含MLL易位的细胞。SGC 0946 比其类似物EPZ004777更有效,且作为优秀的化学探针用于研究 DOT1L,及DOT1L抑制剂用于癌症治疗的进一步研究。
安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| 危险类别码 | 25 |
| 安全说明 | 45 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2934999090 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃,急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 |
SGC0946 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | S7079 | SGC0946 | 1561178-17-3 | 10mg | 1706.55 |
| 2026-03-03 | S7079 | 1561178-17-3 | 10mM (1mL in DMSO) | 2022.93 |
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英文名称:SGC0946
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2026-04-03
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