9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤
中文名称:9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤
英文名称:SQ 22,536
CAS号:17318-31-9
分子式:C9H11N5O
分子量:205.22
EINECS号:633-987-7
Mol文件:17318-31-9.mol
9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤 性质
| 熔点 | 160-161℃ |
|---|---|
| 沸点 | 474.8±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.70±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | H2O:21 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.82±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C9H11N5O/c10-8-7-9(12-4-11-8)14(5-13-7)6-2-1-3-15-6/h4-6H,1-3H2,(H2,10,11,12) |
| InChIKey | UKHMZCMKHPHFOT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2C(=NC=NC=2N)N(C2CCCO2)C=1 |
9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤 用途与合成方法
SQ22536 (9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine)是腺苷酸环化酶的抑制剂。可在完整人类血小板中抑制PGE-1刺激的cAMP水平升高。
| Target | Value |
| Adenylyl cyclase |
SQ22536(250 µmol/L)能够减弱adenosine对ADP诱导的血小板聚集的抑制效果。它还能减弱adenosine对血小板内cAMP水平的增加效果。但SQ22536对于inosine的抗血小板聚集效果以及ADP诱导的血小板聚集没有作用。
SQ22536在KK/Ta-Akita小鼠中能够抑制liraglutide的肾脏保护作用。用liraglutide和SQ22536结合处理KK/Ta-Akita小鼠，能消除liraglutide对肾小球组织病理损伤的改善作用。SQ22536处理后，肾脏cAMP没有增加。总的来说，腺苷酸环化酶抑制剂SQ22536抑制liraglutide对肾脏疾病治疗的有益作用。9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | S8283 | 9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤 | 17318-31-9 | 10mg | 795.01 |
| 2026-03-03 | S8283 | 9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤 | 17318-31-9 | 10mM (1mL in DMSO) | 810.81 |
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中文名称：9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤
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CAS：17318-31-9
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产品介绍：
英文名称：SQ-22536
CAS：17318-31-9
纯度：>99%
包装信息：1mg, 5mg
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
武汉易泰科技有限公司上海分公司
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中文名称：9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤
英文名称：SQ 22536;9-(Tetrahydro-2-furanyl)-9H-purin-6-aMine
CAS：17318-31-9
纯度：99% HPLC
包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
上海泰坦科技股份有限公司
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中文名称：9-(四氢呋喃-2-基)-9H-嘌呤-6-胺
英文名称：9-(Tetrahydrofuran-2-Yl)-9H-Purin-6-Amine
CAS：17318-31-9
纯度：99%+
包装信息：1G;5G;10G;25G;50G;100G,1KG;25KG;50KG
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产品介绍：
英文名称：SQ 22,536
CAS：17318-31-9
纯度：>98%,BR
包装信息：10MG;50MG;
备注：MB3735
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2022-05-19
9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤的制备
最新发布供应信息
化合物 SQ 22536|T2172|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2026-04-02
9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤 17318-31-9
陕西西化化学工业有限公司
2026-03-30
