4-溴-1-甲基吡啶-2-酮
中文名称:4-溴-1-甲基吡啶-2-酮
英文名称:4-BROMO-1-METHYLPYRIDIN-2(1H)-ONE
CAS号:214342-63-9
分子式:C6H6BrNO
分子量:188.02
EINECS号:801-088-0
Mol文件:214342-63-9.mol
4-溴-1-甲基吡啶-2-酮 性质
| 熔点 | 107-110° |
|---|---|
| 沸点 | 258℃ |
| 密度 | 1.664 |
| 闪点 | 110℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.45±0.62(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米色 |
| InChI | InChI=1S/C6H6BrNO/c1-8-3-2-5(7)4-6(8)9/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | YFOQSLIPUHGGQE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=O)N(C)C=CC(Br)=C1 |
4-溴-1-甲基吡啶-2-酮 用途与合成方法
生产方法
36953-37-4
74-88-4
214342-63-9
1. 将4-溴-2-羟基吡啶（1.0g，5.75mmol）溶解于四氢呋喃（20mL）中。 2. 在氮气氛围下，将反应混合物冷却至0℃。 3. 缓慢加入氢化钠（60%分散于矿物油中，0.23g，5.75mmol）。 4. 将混合物逐渐升温至室温并搅拌15分钟。 5. 逐滴加入碘甲烷（1.10mL，17.24mmol）。 6. 室温下继续搅拌反应混合物16小时。 7. 通过薄层色谱（TLC）监测反应进程，确认反应完成。 8. 反应完成后，加入水和乙酸乙酯进行萃取。 9. 分离有机相和水相。 10. 有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。 11. 减压浓缩有机相，得到N-甲基-4-溴-2-羟基吡啶（1.02g，收率94.4%）。
参考文献：
[1] Patent: US2017/112833, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0674-0675
[2] Synlett, 2015, vol. 26, # 11, p. 1557 - 1562
[3] Patent: CN105884695, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0357; 0358; 0359
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 23, p. 7076 - 7080
4-溴-1-甲基吡啶-2-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW2143426392 | N-甲基-4-溴-2-羟基吡啶 | 214342-63-9 | 1G | 38 |
| 2025-05-22 | XW2143426391 | N-甲基-4-溴-2-羟基吡啶 | 214342-63-9 | 250MG | 33 |
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产品介绍：
英文名称：4-bromo-1-methylpyridin-2-one
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纯度：95% HPLC
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纯度：98% HPLC
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纯度：97%
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备注：医药中间体
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英文名称：4-Bromo-1-methylpyridin-2(1H)-one
CAS：214342-63-9
纯度：>=95%
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英文名称：4-BroMo-1-Methylpyridin-2(1H)-one
CAS：214342-63-9
纯度：95+%
包装信息：1g,5g
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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2026-03-30
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2026-03-03
