4-乙酰基-4-溴代联苯
4-乙酰基-4-溴代联苯 性质
| 熔点 | 129-133 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 372.1±17.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.359±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲苯 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至橙色再至绿色 |
| BRN | 2048590 |
| InChI | InChI=1S/C14H11BrO/c1-10(16)11-2-4-12(5-3-11)13-6-8-14(15)9-7-13/h2-9H,1H3 |
| InChIKey | UUVKNCRMWPNBNM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)(C1=CC=C(C2=CC=C(Br)C=C2)C=C1)C |
| CAS 数据库 | 5731-01-1(CAS DataBase Reference) |
4-乙酰基-4-溴代联苯 用途与合成方法
92-66-0
75-36-5
5731-01-1
一般步骤：在干燥的反应瓶中，将无水二氯甲烷（500 mL）加入无水氯化铝（26.66 g，199.7 mmol）中。将混合物搅拌并在盐/冰浴中冷却至5℃。通过滴液漏斗缓慢滴加乙酰氯（26.83 g，343.97 mmol），保持反应温度在-3℃，得到透明的黄色溶液。分批加入固体4-溴联苯（40 g，171.67 mmol），每次加入后搅拌30分钟，直至加完。将反应混合物在15℃下搅拌10小时。反应完成后，将混合物缓慢倒入冰水混合物中，并用37%盐酸淬灭反应。将混合物转移至分液漏斗中，用二氯甲烷萃取。有机相依次用200 mL水洗涤两次以去除盐酸，再用10%氢氧化钠溶液（200 mL）和水（200 mL）洗涤。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤除去干燥剂。减压蒸馏除去溶剂，残余物通过乙醇重结晶纯化。得到产物4-乙酰基-4'-溴代联苯（40.11 g，产率84.98%）。熔点：133.3℃。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.64 (s, 3H, CH3), 7.49 (d, J = 8.43 Hz, 2H), 7.59 (d, J = 8.80 Hz, 2H), 7.64 (d, J = 8.61 Hz, 2H), 8.03 (d, J = 8.25 Hz, 2H)。13C NMR (100.5 MHz, CDCl3) δ: 26.67 (CH3), 127.03, 128.81, 129.01, 132.09, 136.12, 138.76, 144.49, 197.62 (CO)。
参考文献：
[1] Journal of Molecular Liquids, 2012, vol. 175, p. 72 - 84
[2] Macromolecules, 2004, vol. 37, # 7, p. 2442 - 2449
[3] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1992, vol. 213, p. 187 - 206
[4] Journal of the Chemical Society, 1934, p. 869,871
[5] Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1966, p. 840 - 845
安全信息
| 危险品标志 | Xi,N |
|---|---|
| 危险类别码 | 36-51/53 |
| 安全说明 | 26-36-61-24/25-22 |
| 危险品运输编号 | UN 3077 9/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2914790090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 危害水生环境-长期危害 类别2 眼部刺激 类别2 |
4-乙酰基-4-溴代联苯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | L13798 | 4'-(4-溴苯基)苯乙酮, 97% | 5731-01-1 | 25g | 621 |
| 2025-12-22 | XW02573101104 | 1-(4''-溴-[1,1''-联苯] 4-基)乙-1-酮 | 5731-01-1 | 100g | 1048 |
