3-甲基-7-氮杂吲哚
3-甲基-7-氮杂吲哚 性质
| 熔点 | 130.5-133 °C |
|---|---|
| 沸点 | 352.8±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.17±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.01±0.20(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
3-甲基-7-氮杂吲哚 用途与合成方法
2402-77-9
107-11-9
5654-93-3
（a）3-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的合成：该中间体参照Jensen等人（Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 888-890）所述方法制备。在反应管中依次加入甲苯（5 mL）、2,3-二氯吡啶（300 mg，2.03 mmol）、三(二亚苄基丙酮)二钯（Pd2dba3，2 mg，0.0025 mmol）、1,1'-双(二苯基膦)二茂铁（dppf，6 mg，0.01 mmol）、叔丁醇钠（NaOtBu，487 mg，5.07 mmol）和烯丙胺（0.15 mL，2.03 mmol）。密封反应管，于140℃加热20小时，随后室温搅拌24小时。反应混合物依次用水和盐水洗涤，经无水硫酸钠（Na2SO4）干燥后吸附于硅胶上。采用二氯甲烷-己烷（0至60%）梯度洗脱进行初步纯化，随后以乙酸乙酯-己烷（80%）洗脱，得到橙色固体产物（100 mg，收率37%）。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, # 5, p. 888 - 890
[2] Patent: WO2010/132615, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 111
[3] Patent: WO2013/114332, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 92; 93
[4] Patent: US2014/371204, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0718
3-甲基-7-氮杂吲哚 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02565493301 | 3-甲基-7-氮杂吲哚 | 5654-93-3 | 100MG | 29 |
| 2025-05-22 | XW02565493303 | 3-甲基-7-氮杂吲哚 | 5654-93-3 | 1G | 215 |
