2-醛基噻唑
2-醛基噻唑 性质
| 沸点 | 61-63 °C/15 mmHg (lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.288 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 154 °F |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.44±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
| 水溶解性 | soluble |
| InChI | InChI=1S/C4H3NOS/c6-3-4-5-1-2-7-4/h1-3H |
| InChIKey | ZGTFNNUASMWGTM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C=CN=C1C=O |
| LogP | 0.602 (est) |
| CAS 数据库 | 10200-59-6(CAS DataBase Reference) |
2-醛基噻唑 用途与合成方法
3034-53-5
68-12-2
10200-59-6
以2-溴噻唑和N,N-二甲基甲酰胺为原料合成2-醛基噻唑的一般步骤：在-78℃下，将2-溴噻唑（10.00g，60.96mmol）的乙醚（43mL）溶液在1小时内滴加到冷却的溶胶中。随后，加入己烷中的1.6M丁基锂（46mL，73.5mmol）。将所得混合物在-70℃下搅拌20分钟，然后在1小时内加入N,N-二甲基甲酰胺（7.50mL，97.5mmol），同时保持温度低于-65℃。反应混合物在1小时内升温至-40℃，并在该温度下继续搅拌1小时。将反应混合物缓慢升温至0℃，并用4M盐酸水溶液淬灭。分离有机层和水层。有机层用4M盐酸水溶液洗涤后弃去。合并的水层用碳酸钾中和，并用乙醚（3次）萃取。合并的有机萃取物经硫酸镁干燥，过滤后，真空除去溶剂，得到棕色油状的2-醛基噻唑（6.88g，收率99%），无需进一步纯化。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/92268, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[2] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 15, p. 4749 - 4754
[3] Patent: US5512575, 1996, A
[4] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2007, vol. 62, # 12, p. 1525 - 1529
[5] Patent: WO2018/108125, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00539
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-22 |
| 安全说明 | 36/37/39-26-23-36 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Harmful |
| 海关编码 | 29349990 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
2-醛基噻唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H63329 | 2-醛基噻唑 | 10200-59-6 | 1g | 186 |
| 2026-03-03 | 37768 | 2-噻唑甲醛 | 10200-59-6 | 1g | 890 |
