3-甲基-3-醛基-1-氧杂环丁烷
3-甲基-3-醛基-1-氧杂环丁烷 性质
| 沸点 | 63 °C(Press: 30 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.150±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.436 |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 形态 | solid |
| 外观 | 无色至浅绿色液体 |
| InChI | InChI=1S/C5H8O2/c1-5(2-6)3-7-4-5/h2H,3-4H2,1H3 |
| InChIKey | DUQGFIKXKISULR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1CC(C)(C=O)C1 |
3-甲基-3-醛基-1-氧杂环丁烷 用途与合成方法
3143-02-0
99419-31-5
以3-甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷为原料合成3-甲基-3-醛基-1-氧杂环丁烷的一般步骤：将3-甲基氧杂环丁烷-3-基甲醇（6.0 g，58.75 mmol）溶解于二氯甲烷（117 mL）中。在-5°C条件下，分批加入三氯异氰尿酸（13.93 g，59.92 mmol），随后加入2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）（0.92 g，5.87 mmol）。将反应混合物在-5°C下搅拌20分钟，然后缓慢升温至室温，继续搅拌20分钟。反应完成后，将混合物通过硅藻土（CELITE）垫过滤，并用二氯甲烷（200 mL）稀释。依次用饱和碳酸钠水溶液（100 mL）、1N盐酸（100 mL）和盐水（50 mL）洗涤有机相。浓缩有机相，得到3-甲基-3-醛基-1-氧杂环丁烷，为橙色油状物（4.17 g，收率71%），无需进一步纯化即可用于后续反应。产物经核磁共振氢谱（400 MHz，CDCl3）确认：δ 1.48（s，3H），4.50（d，2H，J = 6.34 Hz），4.88（d，2H，J = 6.34 Hz），9.95（s，1H）。
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 11, p. 1843 - 1850
[2] Patent: WO2012/74761, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20
[3] Patent: US2014/309208, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0363; 0365
[4] Patent: WO2012/41014, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 123-124
[5] Patent: WO2012/40923, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 105
安全信息
| 危险品标志 | Xn,N |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-51/53 |
| 安全说明 | 61 |
| 危险品运输编号 | UN3077 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 危险等级 | 9 |
| 海关编码 | 2932990090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 危害水生环境-长期危害 类别2 |
3-甲基-3-醛基-1-氧杂环丁烷 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW029941931502 | 3-甲基-3-醛基-1-氧杂环丁烷 | 99419-31-5 | 250MG | 80 |
| 2025-12-22 | XW029941931501 | 3-甲基-3-醛基-1-氧杂环丁烷 | 99419-31-5 | 100MG | 50 |
