GSK343
中文名称:GSK343
英文名称:GSK 343
CAS号:1346704-33-3
分子式:C31H39N7O2
分子量:541.69
EINECS号:
Mol文件:1346704-33-3.mol
GSK343 性质
| 沸点 | 797.4±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.26±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶15mg/mL，澄清 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 11.84±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色到米色到棕色 |
| InChIKey | ULNXAWLQFZMIHX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CN(CC1)CCN1C2=NC=CC(C3=CC4=C(C=NN4C(C)C)C(C(NCC5=C(CCC)C=C(C)NC5=O)=O)=C3)=C2 |
GSK343 用途与合成方法
GSK343是一种有效的，选择性EZH2抑制剂，IC50为4 nM，比作用于EZH1选择性高60倍，比作用于其他组蛋白甲基转移酶选择性高1000倍以上。 GSK343抑制H3K27 (H3K27me3)三甲基化，在HCC1806肺癌细胞中，IC50为174 nM。GSK343有效抑制乳腺癌细胞和前列腺癌细胞的细胞增殖，前列腺癌细胞系LNCaP对GSK343最敏感，IC50为 2.9 μM。 GSK343显著抑制EOC细胞的生长，EOC细胞在模拟肿瘤体内微环境的3D人工基底膜细胞外基质(ECM)中进行培养。此外，GSK343也会诱导EOC细胞在3D中的凋亡，并显著抑制EOC细胞的侵染。 一种SGC表观遗传学整合的化学探针。在多种实体瘤中具有潜在用途。 GSK343 是一种有效的，选择性EZH2抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，比作用于EZH1选择性高60倍，比作用于其他组蛋白甲基转移酶选择性高1000倍以上。GSK343 可诱导自噬。
| Target | Value |
|
EZH2
(Cell-free assay) | 4 nM |
|
EZH1
(Cell-free assay) | 240 nM |
GSK343抑制H3K27 (H3K27me3)三甲基化，在HCC1806肺癌细胞中，IC50为174 nM。GSK343有效抑制乳腺癌细胞和前列腺癌细胞的细胞增殖，前列腺癌细胞系LNCaP对GSK343最敏感，IC50为 2.9 μM。 GSK343显著抑制EOC细胞的生长，EOC细胞在模拟肿瘤体内微环境的3D人工基底膜细胞外基质(ECM)中进行培养。此外，GSK343也会诱导EOC细胞在3D中的凋亡，并显著抑制EOC细胞的侵染。
GSK343 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | S7164 | GSK343 | 1346704-33-3 | 5mg | 806.57 |
| 2026-03-03 | S7164 | GSK343 | 1346704-33-3 | 25mg | 2202.05 |
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产品介绍：
英文名称：1-(1-Methylethyl)-N-[(6-Methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydro-3-pyridinyl)Methyl]-6-[2-(4-Methyl-1-piperazinyl)-4-pyridinyl]-1H-indazole-4-carboxaMide
CAS：1346704-33-3
包装信息：25Mg,5Mg
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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产品介绍：
英文名称：gsk343
CAS：1346704-33-3
纯度：98%
包装信息：5mg；10mg；20mg；50mg；100mg；250mg；500mg；1g；5g；10g；25g；100g
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产品介绍：
中文名称：GSK343
英文名称：GSK 343
CAS：1346704-33-3
纯度：99%
包装信息：1kg
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产品介绍：
英文名称：GSK-343
CAS：1346704-33-3
纯度：>98%,BR
包装信息：5MG;25MG;
备注：MB3793
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产品介绍：
中文名称：GSK343,细胞可穿透的histone H3-赖氨酸27（H3K27）甲基转移酶EZH2抑制剂
英文名称：GSK343
CAS：1346704-33-3
纯度：Moligand?, ≥98%
包装信息：5mg/RMB 350.90;25mg/RMB 1597.90;100mg/RMB 5458.90
