N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-氨基喹唑啉-4-胺
N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-氨基喹唑啉-4-胺 性质
| 沸点 | 487.3±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.458±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 6.03±0.30(Predicted) |
N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-氨基喹唑啉-4-胺 用途与合成方法
179552-74-0
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以N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-硝基喹唑啉-4-胺为原料合成N4-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基喹唑啉-4,6-二胺的一般步骤：将N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-硝基喹唑啉-4-胺（10g，28.6mmol）溶于乙醇（200mL）和THF（100mL）的混合溶剂中。在室温下，向该溶液中依次加入水（50mL）和饱和氯化铵溶液（50mL），随后加入铁粉（6.5g，116mmol）。将反应混合物加热至80℃，并在此温度下搅拌反应3小时。反应完成后，将混合物通过硅藻土过滤，滤饼用乙醇洗涤。向滤液中加入水（100mL），析出黄白色固体。将固体过滤，干燥，得到目标化合物N4-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基喹唑啉-4,6-二胺（8g，收率88%），为黄色固体。1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ9.41（s，1H），8.38（s，1H），8.20-8.17（m，1H），7.82-7.80（m，1H），7.41-7.37（m，2H），5.36（s，2H），3.97（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2005/250761, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[2] Patent: WO2018/119441, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00620; 00621
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 7, p. 1495 - 1503
[4] Patent: WO2014/177038, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00194
[5] Patent: CN103987700, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0186-0188
