2-氯-6-甲氧基吡啶
2-氯-6-甲氧基吡啶 性质
| 沸点 | 185-186 °C (lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.207 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 169 °F |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.40±0.10(Predicted) |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至几乎无色 |
| BRN | 1364500 |
| InChI | InChI=1S/C6H6ClNO/c1-9-6-4-2-3-5(7)8-6/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | VAVGOGHLNAJECD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC(OC)=CC=C1 |
| CAS 数据库 | 17228-64-7(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Pyridine, 2-chloro-6-methoxy-(17228-64-7) |
2-氯-6-甲氧基吡啶 用途与合成方法
2402-78-0
67-56-1
17228-64-7
在室温下，向搅拌的2,6-二氯吡啶（68.9 g，466 mmol）的甲醇（500 mL）溶液中缓慢加入甲醇钠（100 g，1.86 mol）。将反应混合物在60°C下持续搅拌24小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，用2 M盐酸水溶液淬灭反应，并用二氯甲烷（CH2Cl2）进行萃取。合并有机层，用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到2-氯-6-甲氧基吡啶（66.9 g，定量收率），为无色油状物。产物表征数据如下：IR（薄膜法，cm1）：1599, 1585, 1560, 1468, 1410, 1302, 1265, 1152, 1024, 876, 789；1H-NMR（CDCl3, 500 MHz）δ：7.51（t，J = 7.37 Hz，1H），6.90（d，J = 7.37 Hz，1H），6.65（d，J = 7.37 Hz，1H），3.94（s，3H）；13C-NMR（CDCl3, 125 MHz）δ：163.9, 148.4, 140.5, 116.2, 109.1, 54.0；HR-MS（ESI-TOF）：C6H7ClNO [（M + H）+]的计算值为144.0211，实测值为144.0211。
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2016, vol. 64, # 7, p. 723 - 732
[2] Patent: CN107935922, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0036-0038; 0039-0040; 0045-0048; 0059-0061
[3] Patent: CN106905229, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0023
[4] Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, # 9, p. 3658 - 3671
[5] Patent: CN107954928, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0017; 0018; 0019; 0020; 0021
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-37/39 |
| 危险品运输编号 | 2810 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29333990 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2-氯-6-甲氧基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | L05997 | 2-氯-6-甲氧基吡啶, 98% | 17228-64-7 | 25g | 727 |
| 2025-12-22 | C0197 | 2-氯-6-甲氧基吡啶 | 17228-64-7 | 5g | 110 |
