2,2-二甲基-[1,3]二氧杂环己烷-5-甲酸乙酯
![2,2-二甲基-[1,3]二氧杂环己烷-5-甲酸乙酯 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/82962-54-7.gif)
2,2-二甲基-[1,3]二氧杂环己烷-5-甲酸乙酯 性质
| 沸点 | 75℃ (0.4 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.039±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 闪点 | 85.0±23.2℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C9H16O4/c1-4-11-8(10)7-5-12-9(2,3)13-6-7/h7H,4-6H2,1-3H3 |
| InChIKey | MYGMWHATZAFUIU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1CC(C(OCC)=O)COC1(C)C |
2,2-二甲基-[1,3]二氧杂环己烷-5-甲酸乙酯 用途与合成方法
![2,2-二甲基-[1,3]二恶烷-5,5-二甲酸二乙酯](/CAS/20180808/GIF/51335-75-2.gif)
51335-75-2
![2,2-二甲基-[1,3]二氧杂环己烷-5-甲酸乙酯](/CAS/GIF/82962-54-7.gif)
82962-54-7
以2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-5,5-二羧酸二乙酯为原料合成2,2-二甲基-5-乙氧羰基-1,3-二氧六环的一般步骤：将2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-5,5-二羧酸二乙酯（385g，1.5mol）、氯化钠（105g，1.8mol）、水（58g，3.2mol）和二甲基亚砜（1500mL）的混合物回流20小时。反应完成后，将溶液冷却至室温，加入饱和氯化钠溶液（750mL），用乙醚（4×600mL）萃取产物。合并的有机萃取物用盐水（2×150mL）洗涤，并用无水硫酸钠干燥。蒸发去除溶剂后，通过蒸馏纯化残余油状物，得到2,2-二甲基-5-乙氧羰基-1,3-二氧六环（220g，产率78%）为无色液体。1H NMR（700MHz，CDCl3, 300K）：δ= 4.16（q，J = 7.3Hz，2H），4.01-4.08（m，4H），2.77-2.81（m，1H），1.43（s，3H），1.40（s，3H），1.26（t，J = 7.3Hz，3H）。
参考文献：
[1] Synlett, 2017, vol. 28, # 5, p. 583 - 588
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1993, vol. 41, # 2, p. 339 - 345
[3] Journal of the American Chemical Society, 1987, vol. 109, # 26, p. 8071 - 8081
[4] Journal of Organic Chemistry, 1986, vol. 51, # 14, p. 2637 - 2641
[5] Patent: WO2012/103279, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 16-17
