L-环己基丙氨酸
L-环己基丙氨酸 性质
| 熔点 | 322 °C |
|---|---|
| 沸点 | 307.1±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.075±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 2.33±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | White to off-white |
| InChI | InChI=1/C9H17NO2/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h7-8H,1-6,10H2,(H,11,12)/t8-/s3 |
| InChIKey | ORQXBVXKBGUSBA-SBYBRXNCNA-N |
| SMILES | C1(CCCCC1)C[C@H](N)C(=O)O |&1:7,r| |
| CAS 数据库 | 27527-05-5(CAS DataBase Reference) |
L-环己基丙氨酸 用途与合成方法
63-91-2
27527-05-5
实施例2：L-环己基丙氨酸的制备 将20g（121mmol）L-苯丙氨酸溶解或悬浮于200ml去离子水、200ml异丙醇和12.2ml（146mmol）37％盐酸的混合溶液中。加入2g Pt/Rh催化剂（4％Pt + 1％Rh负载于活性炭上，水含量约50％，相当于L-苯丙氨酸质量的约5wt％）。将反应混合物转移至11加仑氢化高压釜中。先用氮气置换三次，再用氢气冲洗两次，随后建立8-10巴的氢气压力，并将反应体系加热至50-60℃。反应约6至8小时后，氢吸收完成（理论H2吸收量为8.1L）。减压氢化器，再次用氮气置换三次。趁热用坚果过滤器过滤反应混合物，催化剂用50ml去离子水洗涤。滤液首先在减压下浓缩至较小体积（主要除去异丙醇），随后用50％氢氧化钠溶液调节残余物pH至5-6。将溶液冷却至0-10℃，用坚果过滤器收集产物，用50ml去离子水洗涤，并在50-70℃的真空干燥箱中干燥。产量：19.5g（94.2％）。 1H-NMR（500MHz, D2O/NaOD）：δ（ppm）= 0.85-1.0、1.1-1.52和1.63-1.75（均为多重峰，总计13H，环己基-H和环己基-CH2），3.3（三重峰，1H，α-H）。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 2, p. 307 - 318
[2] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 4, p. 873 - 875
[3] Organic Process Research and Development, 2003, vol. 7, # 2, p. 164 - 167
[4] Patent: WO2005/14526, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[5] Journal of Organometallic Chemistry, 2016, vol. 812, p. 81 - 86
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 22-24/25-37/39-26 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 10 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 2922498590 |
L-环己基丙氨酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02444150303 | 2-氨基-3-环己基丙酸 | 27527-05-5 | 5G | 420 |
| 2025-12-22 | XW02444150302 | 2-氨基-3-环己基丙酸 | 27527-05-5 | 1G | 85 |
