6-氯-1-甲基吡啶-2(1H)-酮
6-氯-1-甲基吡啶-2(1H)-酮 性质
| 沸点 | 269.1±33.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.29±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.98±0.62(Predicted) |
6-氯-1-甲基吡啶-2(1H)-酮 用途与合成方法
16879-02-0
74-88-4
17228-63-6
以6-氯吡啶-2-醇和碘甲烷为原料合成6-氯-1-甲基吡啶-2(1H)-酮的一般步骤如下：向6-氯吡啶-2-醇（10.00g，77.19mmol）的丙酮（350mL）溶液中加入碳酸钾（K2CO3，37.34g，270.2mmol）和碘甲烷（17.37ml，270.2mmol）。将反应混合物在室温下搅拌1小时，然后在回流条件下搅拌16小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤除去碳酸钾，并用丙酮洗涤固体。将滤液浓缩，残余物在水（H2O）和二氯甲烷（CH2Cl2）之间分配。分离有机相和水相，水相再用二氯甲烷（1x）萃取一次。合并有机相，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后浓缩，得到黄色油状粗产物。通过硅胶快速柱色谱法纯化粗产物，使用10:1的二氯甲烷/乙酸乙酯（CH2Cl2/EtOAc）作为洗脱剂。最终得到目标产物6-氯-1-甲基吡啶-2(1H)-酮（7.38g，产率67%），为白色固体。产物的结构通过1H-NMR（400MHz，CDCl3）和LRMS（ESI pos）进行确认：1H-NMR δ 7.23（dd，1H），6.50（dd，1H），6.30（m，1H），3.69（s，3H）；LRMS（ESI pos）m/e 144（M + 1）。
参考文献：
[1] Heterocycles, 2000, vol. 52, # 1, p. 253 - 260
[2] Patent: WO2007/146824, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 126; 127
[3] Patent: WO2015/200843, A1. Location in patent: Paragraph 00179
[3] Patent: , 2015, . Location in patent: Paragraph 00179
[5] Patent: WO2012/114268, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 101
