(苄氧羰基亚甲基)三苯基膦
(苄氧羰基亚甲基)三苯基膦 性质
| 熔点 | 120-122 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 571.1±43.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.19±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C27H23O2P/c28-27(29-21-23-13-5-1-6-14-23)22-30(24-15-7-2-8-16-24,25-17-9-3-10-18-25)26-19-11-4-12-20-26/h1-20,22H,21H2 |
| InChIKey | INKMLGJBBDRIQR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)C=P(C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1 |
(苄氧羰基亚甲基)三苯基膦 用途与合成方法
(苄氧羰基亚甲基)三苯基膦是一种膦叶立德试剂，可用于制备光学活性α-氨基庚二酸酯L-2-氨基庚二酸-1-乙酯。
78385-36-1
15097-38-8
以苄氧羰基甲基三苯基溴化鏻为原料合成(苄氧羰基亚甲基)三苯基膦的一般步骤如下：将(2-(苄氧基)-2-氧代乙基)三苯基溴化鏻(2.00 g, 4.07 mmol)和NaOH(0.081 g, 2.035 mmol)溶于CH2Cl2(20 mL)中，于25°C下搅拌反应1小时。反应完成后，用CH2Cl2(50 mL)稀释反应混合物，并用去离子水(30 mL)洗涤。分离有机层，经浓缩后得到2-(三苯基亚膦基)乙酸苄酯(1.5 g, 3.25 mmol, 80%收率)。产物经1H NMR(400 MHz, CDCl3)表征：δ 7.60-7.65 (m, 6H), 7.51-7.54 (m, 4H), 7.42-7.46 (m, 6H), 7.20 (s, 4H), 5.00 (s, 2H), 2.96 (s, 1H); LC-MS(ESI) m/z 411.1 (M + H)+。
参考文献：
[1] Heterocycles, 2007, vol. 73, # C, p. 751 - 768
[2] Patent: US2018/99931, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 2180
[3] Organic Letters, 2005, vol. 7, # 19, p. 4289 - 4291
[4] Patent: WO2006/17542, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 42-43
[5] Chemistry - A European Journal, 2009, vol. 15, # 47, p. 12926 - 12928
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-20/21/22 |
| 安全说明 | 36/37/39-26-22-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29319019 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
(苄氧羰基亚甲基)三苯基膦 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | 37722 | 苄基(三苯基膦)乙酸酯 25GR | 15097-38-8 | 5g | 743 |
| 2025-12-22 | XW021509738805 | (苄氧羰基亚甲基)三苯基膦 | 15097-38-8 | 500G | 2736 |
