2-氯-5-氟苯甲醛
2-氯-5-氟苯甲醛 性质
| 熔点 | 46.5-48°C |
|---|---|
| 沸点 | 207.2±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.352±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | 79° |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 低熔点 |
| InChI | InChI=1S/C7H4ClFO/c8-7-2-1-6(9)3-5(7)4-10/h1-4H |
| InChIKey | SOEFVBXUNROUOX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=CC(F)=CC=C1Cl |
| CAS 数据库 | 84194-30-9(CAS DataBase Reference) |
2-氯-5-氟苯甲醛 用途与合成方法
261762-59-8
84194-30-9
以2-氯-5-氟苄醇为原料合成2-氯-5-氟苯甲醛的一般步骤：在200ml反应瓶中加入2-氯-5-氟苄醇（4.00g，23.0mmol）和三乙胺（4.14ml，29.9mmol）。将混合物冷却至-30℃，缓慢加入氯甲酸乙酯（2.62ml，27.8mmol），搅拌反应10分钟。随后加入硼氢化钠（2.60g，68.9mmol），继续搅拌5分钟。加入水（10ml），室温下搅拌20分钟。反应完成后，将混合物真空浓缩，残余物用氯仿和1N盐酸水溶液处理。有机层用1N氢氧化钠水溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。减压除去溶剂，残余物用正己烷洗涤，得到无色固体的2-氯-5-氟苄醇。 在另一反应瓶中，于-78℃下将二甲基亚砜（2.43ml，34.2mmol）溶于50ml无水二氯甲烷中，缓慢加入草酰氯（1.47ml，17.1mmol），搅拌20分钟。随后加入溶解于15ml二氯甲烷中的2-氯-5-氟苄醇溶液。将反应混合物缓慢升温至-40℃，保持1小时。加入三乙胺（7.89ml，57.0mmol），继续升温至室温，用0.1N盐酸水溶液处理。有机层用饱和碳酸钠水溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，真空浓缩。残余物用正己烷研磨，得到无色固体的2-氯-5-氟苯甲醛（1.33g，产率37%）。 产物表征：1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.22-7.28 (1H, m), 7.41-7.47 (1H, m), 7.58-7.64 (1H, m), 10.42 (1H, d, J = 3.2 Hz)。MS (EI) m/z 158 [M]+。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 6, p. 1930 - 1949
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-37/38-41 |
| 安全说明 | 26-39 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2913000090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 严重眼损伤 类别1 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2-氯-5-氟苯甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW841943092 | 2-氯-5-氟苯甲醛 | 84194-30-9 | 25G | 209 |
| 2025-05-22 | XW841943091 | 2-氯-5-氟苯甲醛 | 84194-30-9 | 5G | 57 |
