4-苄氧基苄胺

154128-83-3

22171-15-9

制备实施例1. 4-苄氧基苄胺的合成：将邻苯二甲酰亚胺钾（20 g，0.108 mol）加入到4-苄氧基苄基氯（25 g，0.107 mol）的N,N-二甲基甲酰胺（75 mL）溶液中，搅拌反应3小时。反应完成后，将反应溶液冷却至室温，用乙酸乙酯和水进行分配萃取。有机层用水洗涤，无水硫酸镁干燥。减压蒸发溶剂，得到2-(4-苄氧基苄基)-异吲哚-1,3-二酮（37 g，定量收率），为浅棕色固体。随后，将2-(4-苄氧基苄基)-异吲哚-1,3-二酮（37 g，0.107 mol）溶于乙醇（1 L）中，加入一水合肼（8.04 g，0.161 mol），回流搅拌8小时。反应完成后，冷却至室温，加入水，真空蒸发除去乙醇。残渣用乙酸乙酯和水进行分配萃取，有机层依次用水、2N氢氧化钠水溶液和水洗涤，无水硫酸镁干燥。减压蒸馏除去溶剂，残渣通过NH硅胶柱色谱（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯=2:1，使用Fuji Silysia NH硅胶）纯化，得到标题化合物4-苄氧基苄胺（15 g，64%收率），为白色固体。

参考文献：

[1] Patent: EP1782811, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 67

[2] Patent: EP1669348, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 76