3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮
英文名称:3''-ACETYL-2''-HYDROXY-4-(4-PHENYLBUTOXY)BENZANILIDE
CAS号:136450-06-1
分子式:C25H25NO4
分子量:403.47
EINECS号:416-150-9
Mol文件:136450-06-1.mol
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3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮 性质
| 沸点 | 528.0±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.213±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 9.50±0.40(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色粉末 |
| InChI | InChI=1S/C25H25NO4/c1-18(27)22-11-7-12-23(24(22)28)26-25(29)20-13-15-21(16-14-20)30-17-6-5-10-19-8-3-2-4-9-19/h2-4,7-9,11-16,28H,5-6,10,17H2,1H3,(H,26,29) |
| InChIKey | NTUBQTVFDLDHRH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(NC1=CC=CC(C(C)=O)=C1O)(=O)C1=CC=C(OCCCCC2=CC=CC=C2)C=C1 |
3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮 用途与合成方法
生产方法
30131-16-9
70977-72-9
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136450-06-1
以4-苯丁氧基苯甲酸和3-氨基-2-羟基苯乙酮为原料合成3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮的一般步骤如下：首先，将270g 4-(苯基丁氧基)苯甲酸与270g亚硫酰氯混合，在50℃下反应3小时。反应完成后，通过减压蒸馏回收未反应的亚硫酰氯。随后，在氮气保护下，将反应产物溶解于270g二氯甲烷中并冷却至室温。另将151g 3-氨基-2-羟基苯乙酮溶于200g二氯甲烷中，加入160g吡啶，然后在冰浴条件下缓慢滴加上述制备的4-(苯基丁氧基)苯甲酰氯的二氯甲烷溶液，控制反应温度不超过10℃。滴加完毕后，继续在10℃下反应2小时。反应结束后，用稀盐酸调节反应混合物的pH至2-3，分离有机层，用二氯甲烷洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到红棕色固体。最后，通过石油醚与乙酸乙酯（体积比1:1）的混合溶剂重结晶，得到334g目标产物，收率为84%。
参考文献：
[1] Patent: CN106588897, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0019
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