(4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯
中文名称:(4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称:tert-Butyl (4-methylpiperidin-4-yl)carbamate
CAS号:163271-08-7
分子式:C11H22N2O2
分子量:214.3
EINECS号:
Mol文件:163271-08-7.mol
(4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 308 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.01 |
| 闪点 | 140 °C |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 12.75±0.20(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 灰色 |
| InChI | InChI=1S/C11H22N2O2/c1-10(2,3)15-9(14)13-11(4)5-7-12-8-6-11/h12H,5-8H2,1-4H3,(H,13,14) |
| InChIKey | MVUNGZMGWJXPIM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)NC1(C)CCNCC1 |
(4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 用途与合成方法
生产方法
1262787-56-3
163271-08-7
以(1-苯甲酰-4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯为原料合成(4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯的一般步骤： 1. 将(1-苯甲酰-4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯（318 mg，1.0 mmol）溶解于乙醇（3 mL）中。 2. 向上述溶液中加入6 N氢氧化钠水溶液（1.0 mL，6.0 mmol）。 3. 将反应混合物在回流条件下加热8小时。 4. 反应完成后，减压浓缩混合物。 5. 向浓缩后的混合物中加入乙酸乙酯（30 mL）。 6. 分离有机层，并用蒸馏水洗涤两次。 7. 用无水硫酸镁干燥有机层。 8. 减压浓缩干燥后的有机层，并在减压下干燥，得到目标产物(4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯（145 mg，0.67 mmol，产率67%）。 表征数据： 质谱（EI，m/z）：214 [M]+. 1H-NMR（CDCl3）δ：4.37（1H，br s），2.84-2.80（4H，m），1.91（2H，dt，J = 13.3，3.9 Hz），1.51（2H，td，J = 12.9, 6.2 Hz），1.44（9H，s），1.34（3H，s）。
参考文献：
[1] Patent: US2012/149902, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 24
(4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0216327108706 | (4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 | 163271-08-7 | 25G | 1003 |
| 2025-12-22 | XW0216327108705 | (4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 | 163271-08-7 | 10G | 447 |
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纯度：95+%
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英文名称：tert-Butyl (4-methylpiperidin-4-yl)carbamate
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纯度：98%+
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中文名称：(4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称：tert-Butyl 4-methylpiperidin-4-ylcarbamate
CAS：163271-08-7
纯度：97%
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