2-氨基-3-甲氧基-5-溴吡啶
2-氨基-3-甲氧基-5-溴吡啶 性质
| 熔点 | 78-82℃ |
|---|---|
| 沸点 | 254℃ |
| 密度 | 1.622 |
| 闪点 | 107℃ |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 5.93±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H7BrN2O/c1-10-5-2-4(7)3-9-6(5)8/h2-3H,1H3,(H2,8,9) |
| InChIKey | NFBIWMFMHLPVLT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=NC=C(Br)C=C1OC |
2-氨基-3-甲氧基-5-溴吡啶 用途与合成方法
10201-71-5
42409-58-5
以2-氨基-3-甲氧基吡啶为原料合成2-氨基-3-甲氧基-5-溴吡啶的一般步骤：向2000 mL Erlenmeyer烧瓶中加入10%硫酸溶液（800 mL）。在室温下，边搅拌边加入2-氨基-3-甲氧基吡啶（25.80克，206毫摩尔）。待溶液澄清后，将其置于冰/水浴中冷却至约3℃。随后，缓慢加入溴（10.8 mL，210毫摩尔）在0℃乙酸中的混合物。反应完成后，过滤收集固体产物，用冷水洗涤两次（每次30 mL），干燥后得到39.0克粗产物。将粗产物悬浮于乙酸乙酯（500 mL）中，剧烈搅拌0.5小时，然后通过Celite过滤。用乙酸乙酯洗涤黑色固体两次，合并滤液，依次用10%硫代硫酸钠溶液（100 mL）和饱和食盐水洗涤，最后用无水硫酸钠干燥。浓缩混合物，得到29.0克（产率68.3%）2-氨基-3-甲氧基-5-溴吡啶，为黄色固体。产物经1H NMR（300 MHz, CDCl3）确认：δ 7.71（d, J = 2.1 Hz, 1H），7.01（d, J = 2.1 Hz, 1H），4.69（br s, 2H），3.84（s, 3H）。LC-MS（m/z）：204.9（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/81316, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Patent: WO2010/96389, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 45-46; 48
[3] Patent: WO2010/135014, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 53-55
[4] Patent: WO2017/76931, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[5] Patent: WO2010/100127, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 71-72
2-氨基-3-甲氧基-5-溴吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H54723 | 2-氨基-5-溴-3-甲氧基吡啶, 96% | 42409-58-5 | 1g | 2442 |
| 2025-12-22 | XW024240958505 | 2-氨基-3-甲氧基-5-溴吡啶 | 42409-58-5 | 25G | 760 |
