(R)-1-氨基-4-氰基-2,3-二氢茚盐酸盐
(R)-1-氨基-4-氰基-2,3-二氢茚盐酸盐 用途与合成方法
1306763-28-9
1306763-29-0
以化合物（CAS: 1306763-28-9）为原料合成(R)-1-氨基-2,3-二氢-1H-茚-4-甲腈盐酸盐的一般步骤：将原油（i）-N-((R)-4-氰基-2,3-二氢-7H-茚-1-基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺（INT-5，52.9 g，0.20 mol）溶于甲醇（200 mL）中，加入4N HCl的二恶烷溶液（152.0 mL，0.60 mol）。将得到的黄色悬浮液在室温下搅拌1.5小时。粗反应混合物用甲醇（500 mL）稀释并过滤以除去部分Ti副产物。浓缩滤液，将得到的固体在乙腈（500 mL）中回流。收集所得白色固体，得到13.0 g（三步总收率31%）的(R)-1-氨基-2,3-二氢-1H-茚-4-甲腈盐酸盐（6）。LCMS-ESI（m/z）计算值（C10H11N2）：158.2；实测值：142.0 [M-NH2]+，tR = 0.84 min。1H NMR（400 MHz, DMSO）δ 8.61（s, 3H）, 7.96（d, J = 7.7 Hz, 1H）, 7.83（d, J = 7.5 Hz, 1H）, 7.52（t, J = 7.7 Hz, 1H）, 4.80（s, 1H）, 3.23（ddd, J = 16.6, 8.7, 5.2 Hz, 1H）, 3.05（ddd, J = 16.6, 8.6, 6.3 Hz, 1H）, 2.62-2.51（m, 1H）, 2.15-2.01（m, 1H）。13C NMR（101 MHz, DMSO）δ 148.09, 141.15, 132.48, 130.32, 127.89, 117.27, 108.05, 54.36, 39.08, 29.64。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/60389, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 91-92
[2] Patent: WO2015/66515, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 77-78
[3] Patent: WO2018/64356, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 56
